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アジド源としてTMSN3を使用することにより、ジフルオロメチルチオ化試薬としてPHSO2SCF2Hを使用することにより、アルケンの酸化的アジドジフルオロメチル酸化が報告されています。現在の方法は、良好な官能基耐性、幅広い基質範囲、短い反応時間によって特徴付けられ、それにより合成的に有用なβ-ジフルオロメチルチオロ化アジドへの効率的なアクセスを提供します。機構研究は、反応に関与する根治的経路を示しています。
アジド源としてTMSN3を使用することにより、ジフルオロメチルチオ化試薬としてPHSO2SCF2Hを使用することにより、アルケンの酸化的アジドジフルオロメチル酸化が報告されています。現在の方法は、良好な官能基耐性、幅広い基質範囲、短い反応時間によって特徴付けられ、それにより合成的に有用なβ-ジフルオロメチルチオロ化アジドへの効率的なアクセスを提供します。機構研究は、反応に関与する根治的経路を示しています。
An oxidative azido-difluoromethylthiolation of alkenes by employing TMSN3 as the azide source and PhSO2SCF2H as the difluoromethylthiolation reagent is reported. The present method is characterized by good functional group tolerance, broad substrate scope, and short reaction time, thereby providing an efficient access to synthetically useful β-difluoromethylthiolated azides. Mechanistic studies indicate a radical pathway involved in the reaction.
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