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Bürgi-Dunitz（BD）角度は、カルボニル基への求核性添加を合理化するために、有機化学において極めて重要な役割を果たします。しかし、求核試薬の鈍い軌跡の起源は不完全に理解されたままです。ここでは、量子化学的に基礎となる物理的要因の重要性を定量化します。鈍いBD角度は、求核性ホモとカルボニルπ結合の間のパウリ反発の減少の協調的な作用、より安定化するホモ（c = o）相互作用、およびより好ましい静電引力に由来するように見えます。
Bürgi-Dunitz（BD）角度は、カルボニル基への求核性添加を合理化するために、有機化学において極めて重要な役割を果たします。しかし、求核試薬の鈍い軌跡の起源は不完全に理解されたままです。ここでは、量子化学的に基礎となる物理的要因の重要性を定量化します。鈍いBD角度は、求核性ホモとカルボニルπ結合の間のパウリ反発の減少の協調的な作用、より安定化するホモ（c = o）相互作用、およびより好ましい静電引力に由来するように見えます。
The Bürgi-Dunitz (BD) angle plays a pivotal role in organic chemistry to rationalize the nucleophilic addition to carbonyl groups. Yet, the origin of the obtuse trajectory of the nucleophile remains incompletely understood. Herein, we quantify the importance of the underlying physical factors quantum chemically. The obtuse BD angle appears to originate from the concerted action of a reduced Pauli repulsion between the nucleophile HOMO and carbonyl π bond, a more stabilizing HOMO-π*-LUMO(C=O) interaction, as well as a more favorable electrostatic attraction.
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