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肥満は現在世界的な懸念事項とみなされており、世界的な健康戦略の主要な目標には肥満の予防と管理が含まれています。プロバイオティクスの補給は、これらの目的の達成に役立ちます。この研究は、プロバイオティクス菌株であるラクトバチルス・パラカゼイ種が菌種であるかどうかを評価することを目的としました。パラカゼイ、ラクトバチルス カゼイ 431 (以下、L. カゼイ 431) は抗肥満作用を持っています。高脂肪食誘発肥満のSprague-DawleyラットをL.カゼイ431で10週間治療し、その結果を抗肥満薬オルリスタットで治療したラットの結果と比較した。マウスの体重、精巣上体脂肪、組織を評価しました。さらに、血清学的および組織学的分析が行われました。精巣上体脂肪の蓄積は、L. カゼイ 431 とオルリスタットを投与したグループで有意に減少しました。さらに、L. カゼイ 431 とオルリスタットの治療により、血清アラニン トランスアミナーゼ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、およびトリグリセリド (TG) レベルが低下しました。肝臓および精巣上体脂肪組織のヘマトキシリンおよびエオシン染色により、L. カゼイ 431 処理群では脂質蓄積および脂肪細胞サイズの減少が示されたことが示されました。さらに、L. カゼイ 431 を補給したグループでは、ステロール調節エレメント結合タンパク質 1c、脂肪 TG リパーゼ、およびリポタンパク質リパーゼメッセンジャー RNA (mRNA) レベルが上方制御され、脂質の酸化と分解を引き起こしました。さらに、脂肪分解の主要な因子であるカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ 1 は、L. カゼイ 431 投与後にタンパク質レベルで一貫して上方制御されました。まとめると、これらの結果は、脂質代謝およびいくつかの関連バイオマーカーの最適化を通じて、ラットの肥満を軽減する L. カゼイ 431 の可能性を示しています。
肥満は現在世界的な懸念事項とみなされており、世界的な健康戦略の主要な目標には肥満の予防と管理が含まれています。プロバイオティクスの補給は、これらの目的の達成に役立ちます。この研究は、プロバイオティクス菌株であるラクトバチルス・パラカゼイ種が菌種であるかどうかを評価することを目的としました。パラカゼイ、ラクトバチルス カゼイ 431 (以下、L. カゼイ 431) は抗肥満作用を持っています。高脂肪食誘発肥満のSprague-DawleyラットをL.カゼイ431で10週間治療し、その結果を抗肥満薬オルリスタットで治療したラットの結果と比較した。マウスの体重、精巣上体脂肪、組織を評価しました。さらに、血清学的および組織学的分析が行われました。精巣上体脂肪の蓄積は、L. カゼイ 431 とオルリスタットを投与したグループで有意に減少しました。さらに、L. カゼイ 431 とオルリスタットの治療により、血清アラニン トランスアミナーゼ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、およびトリグリセリド (TG) レベルが低下しました。肝臓および精巣上体脂肪組織のヘマトキシリンおよびエオシン染色により、L. カゼイ 431 処理群では脂質蓄積および脂肪細胞サイズの減少が示されたことが示されました。さらに、L. カゼイ 431 を補給したグループでは、ステロール調節エレメント結合タンパク質 1c、脂肪 TG リパーゼ、およびリポタンパク質リパーゼメッセンジャー RNA (mRNA) レベルが上方制御され、脂質の酸化と分解を引き起こしました。さらに、脂肪分解の主要な因子であるカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ 1 は、L. カゼイ 431 投与後にタンパク質レベルで一貫して上方制御されました。まとめると、これらの結果は、脂質代謝およびいくつかの関連バイオマーカーの最適化を通じて、ラットの肥満を軽減する L. カゼイ 431 の可能性を示しています。
Obesity is currently regarded as a global concern, and the key objectives of the global health strategy include its prevention and control. Probiotic supplementation can help achieve these objectives. This study aimed to assess whether a probiotic strain Lactobacillus paracasei ssp. paracasei, Lactobacillus casei 431 (henceforth, L. casei 431) possesses antiobesogenic properties. High-fat diet-induced obese Sprague-Dawley rats were treated with L. casei 431 for 10 weeks, and the outcomes were compared with those of rats treated with the antiobesity medication orlistat. Body weights, epididymal fat, and tissues from mice were assessed. Furthermore, serological and histological analyses were performed. Epididymal fat accumulation was significantly reduced in groups administered L. casei 431 and orlistat. Furthermore, L. casei 431 and orlistat treatments lowered serum alanine transaminase, aspartate aminotransferase, and triglyceride (TG) levels. Hematoxylin and eosin staining of the liver and epididymal adipose tissues showed that the L. casei 431-treated groups exhibited reduced lipid buildup and adipocyte size. Furthermore, sterol regulatory element-binding protein 1c, adipose TG lipase, and lipoprotein lipase messenger RNA (mRNA) levels were upregulated, leading to lipid oxidation and degradation, in L. casei 431-supplemented groups. Furthermore, carnitine palmitoyltransferase 1, a major factor in lipolysis, was consistently upregulated at the protein level after L. casei 431 administration. Collectively, these results demonstrate the potential of L. casei 431 in alleviating obesity in rats through optimizing lipid metabolism and some related biomarkers.
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