著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
背景：この研究は、低用量、短時間の再生 - ドキシサイクリンおよびイベルメクチン中に犬を飼育した蚊から収集されたハートワームの感染性幼虫（L3）が犬に正常に発生するかどうかを判断するために実施されました。 方法：別の研究で12個のビーグルに、IV移植により10組の成人男性および女性のディルフィラリア炎に感染し、4匹の犬の3つのグループにランダムに割り当てられました。0日目から、グループ1は、0および30日目に30日間、30日間の10 mg/kg SIDでドキシサイクリンを経口投与され、イベルメクチン（Min。、6 mcg/kg）を投与されました。グループ2は、個々の犬が6〜7回の用量で1週間おきにミクロフィラリア陰性（72〜98用量）およびイベルメクチンになるまで、10 mg/kg SIDで口頭でドキシサイクリンを投与されました。これらの犬は、現在の蚊の研究のために微生物系献血者として機能しました。Aedes Aegyptiは、22日目（研究M-A）および42（研究M-C）、およびグループ1-Mおよび2から治療群1および2-M、および未処理のコントロールグループ3-Mからグループで調理された血液サンプルを食べることを許可されました。-m治療が開始された後の29日目（研究M-B）。22日目から蚊の摂食から、グループ1 mと2-mの2匹の犬とグループ3-mの1匹の犬に、SC接種により50 L3が投与されました。29日目から、グループ1-mと2-mの2匹の犬に50 L3が与えられました。42日目から、グループ1-Mの2匹の犬が30 L3を受け取り、グループ3-Mのグループ2-Mと1匹の犬が40 L3を受けました。14匹の犬はすべて、成人のハートワームの回復と列挙のためにネクロップしました163-183日pi。 結果：治療を開始してから22日、29日、または42日後に治療を受けた犬から血液を与えられた蚊からL3を受けた12匹の犬は、妊娠中に成体の虫歯がありませんでしたが、2匹の対照犬はそれぞれ合計26と43のハートワームを持っていました。 結論：ドキシサイクリンとMLでの微小熱学犬の治療は、後にL3を動物宿主の正常な発達を可能にすることで、ハートワーム疾患の拡大を減らす際のハートワーム予防へのマルチモーダルアプローチの範囲を広げます。
背景：この研究は、低用量、短時間の再生 - ドキシサイクリンおよびイベルメクチン中に犬を飼育した蚊から収集されたハートワームの感染性幼虫（L3）が犬に正常に発生するかどうかを判断するために実施されました。 方法：別の研究で12個のビーグルに、IV移植により10組の成人男性および女性のディルフィラリア炎に感染し、4匹の犬の3つのグループにランダムに割り当てられました。0日目から、グループ1は、0および30日目に30日間、30日間の10 mg/kg SIDでドキシサイクリンを経口投与され、イベルメクチン（Min。、6 mcg/kg）を投与されました。グループ2は、個々の犬が6〜7回の用量で1週間おきにミクロフィラリア陰性（72〜98用量）およびイベルメクチンになるまで、10 mg/kg SIDで口頭でドキシサイクリンを投与されました。これらの犬は、現在の蚊の研究のために微生物系献血者として機能しました。Aedes Aegyptiは、22日目（研究M-A）および42（研究M-C）、およびグループ1-Mおよび2から治療群1および2-M、および未処理のコントロールグループ3-Mからグループで調理された血液サンプルを食べることを許可されました。-m治療が開始された後の29日目（研究M-B）。22日目から蚊の摂食から、グループ1 mと2-mの2匹の犬とグループ3-mの1匹の犬に、SC接種により50 L3が投与されました。29日目から、グループ1-mと2-mの2匹の犬に50 L3が与えられました。42日目から、グループ1-Mの2匹の犬が30 L3を受け取り、グループ3-Mのグループ2-Mと1匹の犬が40 L3を受けました。14匹の犬はすべて、成人のハートワームの回復と列挙のためにネクロップしました163-183日pi。 結果：治療を開始してから22日、29日、または42日後に治療を受けた犬から血液を与えられた蚊からL3を受けた12匹の犬は、妊娠中に成体の虫歯がありませんでしたが、2匹の対照犬はそれぞれ合計26と43のハートワームを持っていました。 結論：ドキシサイクリンとMLでの微小熱学犬の治療は、後にL3を動物宿主の正常な発達を可能にすることで、ハートワーム疾患の拡大を減らす際のハートワーム予防へのマルチモーダルアプローチの範囲を広げます。
BACKGROUND: This study was conducted to determine whether heartworm infective larvae (L3) collected from mosquitoes fed on dogs during low-dose, short-treatment-regimen doxycycline and ivermectin could develop normally in dogs. METHODS: Twelve Beagles in a separate study were infected with 10 pairs of adult male and female Dirofilaria immitis by IV transplantation and randomly allocated to three groups of four dogs. Starting on Day 0, Group 1 received doxycycline orally at 10 mg/kg sid for 30 days plus ivermectin (min., 6 mcg/kg) on Days 0 and 30; Group 2 received doxycycline orally at 10 mg/kg sid until individual dogs became microfilaria negative (72-98 doses) and ivermectin every other week for six to seven doses. These dogs served as microfilaremic blood donors for the current mosquito studies. Aedes aegypti were allowed to feed on group-pooled blood samples from treated Groups 1-M and 2-M and untreated control Group 3-M on Days 22 (Study M-A) and 42 (Study M-C) and from Groups 1-M and 2-M on Day 29 (Study M-B) after treatment was started. From the Day 22 mosquito feeding, two dogs in Groups 1-M and 2-M and one dog in Group 3-M were given 50 L3 by SC inoculation. From the Day 29 feeding, two dogs in Groups 1-M and 2-M were given 50 L3. From the Day 42 feeding, two dogs in Group 1-M received 30 L3, while two dogs in Group 2-M and one dog in Group 3-M received 40 L3. All 14 dogs were necropsied for recovery and enumeration of adult heartworms 163-183 days PI. RESULTS: None of the 12 dogs that received L3 from mosquitoes fed on blood from treated dogs 22, 29 or 42 days after treatment started had any adult heartworms at necropsy, while the two control dogs had a total of 26 and 43 heartworms, respectively. CONCLUSIONS: Treatment of microfilaremic dogs with doxycycline plus an ML, which later renders the L3 incapable of normal development in the animal host, widens the scope of the multimodal approach to heartworm prevention in reducing the spread of heartworm disease.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。