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Archives of Razi Institute2023Feb01Vol.78issue(1)

L-テアニンは、多発性硬化症マウスのモデルで運動機能を改善します

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

この研究は、マウスの実験的多発性硬化症に対するL-テアニンの保護効果を調査するために設計されました。泡立った雄C57BL/6マウスを4つの実験グループに割り当てました:コントロール治療は通常の噛むペレットを受け取り、カプリゾン(CPZ)グループは0.2%(w/w)CPZを含む標準的なチューペレットを受けました。グループ3では、マウスに通常の食事を与え、P.Oを投与しました。L-テアニン(50mg/kg)。グループ4では、マウスはCPZを含む食事を受け、P.Oを投与しました。L-テアニン(50mg/kg)。最後に、反射運動挙動と血清抗酸化レベルが決定されました。調査結果に基づいて、CPZは歩行スコア、後肢懸濁液、前肢懸濁液、グリップ強度を大幅に減少させました(P <0.05)。CPZ + L-テアニンは、Ambulationスコア、後肢の足角、表面右、および負のジオトキシスに対するCPZの悪影響を減少させました(P <0.05)。CPZ + L-テアニンは、対照動物と比較して、フロントおよび後肢懸濁液、握力、十字架数、ロタロドでの滞在期間を増加させました(P <0.05)。CPZ投与は、血清マロンジアデヒド(MDA)を有意に上昇させ、スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)およびグルタチオンペルオキシダーゼ(GPX)および総抗酸化状態(TAS)レベルは対照マウスと比較して低下しました(P <0.05)。CPZ + L-テアニンは、SOD、GPX、およびTASレベルを増加させながら、MDA生産の停止につながります(P <0.05)。これらの結果は、L-チアニンがマウスにおけるCPZ誘発MSに対する保護効果があることを示唆しています。

この研究は、マウスの実験的多発性硬化症に対するL-テアニンの保護効果を調査するために設計されました。泡立った雄C57BL/6マウスを4つの実験グループに割り当てました:コントロール治療は通常の噛むペレットを受け取り、カプリゾン(CPZ)グループは0.2%(w/w)CPZを含む標準的なチューペレットを受けました。グループ3では、マウスに通常の食事を与え、P.Oを投与しました。L-テアニン(50mg/kg)。グループ4では、マウスはCPZを含む食事を受け、P.Oを投与しました。L-テアニン(50mg/kg)。最後に、反射運動挙動と血清抗酸化レベルが決定されました。調査結果に基づいて、CPZは歩行スコア、後肢懸濁液、前肢懸濁液、グリップ強度を大幅に減少させました(P <0.05)。CPZ + L-テアニンは、Ambulationスコア、後肢の足角、表面右、および負のジオトキシスに対するCPZの悪影響を減少させました(P <0.05)。CPZ + L-テアニンは、対照動物と比較して、フロントおよび後肢懸濁液、握力、十字架数、ロタロドでの滞在期間を増加させました(P <0.05)。CPZ投与は、血清マロンジアデヒド(MDA)を有意に上昇させ、スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)およびグルタチオンペルオキシダーゼ(GPX)および総抗酸化状態(TAS)レベルは対照マウスと比較して低下しました(P <0.05)。CPZ + L-テアニンは、SOD、GPX、およびTASレベルを増加させながら、MDA生産の停止につながります(P <0.05)。これらの結果は、L-チアニンがマウスにおけるCPZ誘発MSに対する保護効果があることを示唆しています。

This study designed to investigate the protective effects of L-theanine on experimental Multiple sclerosis in mice. Frothy Male C57BL/6 mice were allocated into 4 experimental groups: control no treatment received a regular chew pellet, and the cuprizone (CPZ) group received a standard chew pellet containing 0.2% (w/w) CPZ. In group 3, mice were fed a regular diet and administered p.o. with L-theanine (50mg/kg). In group 4, mice received a diet containing CPZ and were administered p.o. with L-theanine (50mg/kg). Finally, reflexive motor behavior and serum antioxidant levels were determined. Based on findings, CPZ significantly decreased ambulation score, hind-limb suspension, front limb suspension, and grip strength (P<0.05). The CPZ + L-theanine reduced the adverse effect of the CPZ on ambulation score, hind-limb foot angle, surface righting, and negative geotaxis (P<0.05). The CPZ + L-theanine increased front and hind-limb suspension, grip strength, number of the cross, and duration of a stay on the rotarod compared to the control animal (P<0.05). CPZ administration significantly elevated serum malondialdehyde (MDA) while superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) and total antioxidant status (TAS) levels decreased compared to control mice (P<0.05). The CPZ + L-theanine leads to the cessation of MDA production while increasing SOD, GPx, and TAS levels (P<0.05). These results suggested L-theanine has a protective effect against CPZ-induced MS in mice.

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