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有機アニオントランスポーター3（OAT3）は、主に腎臓で発現しており、薬物クリアランスに重要な役割を果たしています。その結果、2つのOAT3基質の共摂取は、基質の薬物動態を変化させる可能性があります。このレビューでは、過去10年間に天然活性化合物におけるOAT3によって媒介される薬物薬物相互作用（DDI）とハーブ薬物相互作用（HDI）、および天然活性化合物におけるOAT3の阻害剤をまとめたものです。これは、将来の臨床診療におけるOAT3の基質薬物/ハーブの組み合わせの使用と、有害な相互作用を回避するためのOAT3阻害剤のスクリーニングのための貴重な参照を提供します。
有機アニオントランスポーター3（OAT3）は、主に腎臓で発現しており、薬物クリアランスに重要な役割を果たしています。その結果、2つのOAT3基質の共摂取は、基質の薬物動態を変化させる可能性があります。このレビューでは、過去10年間に天然活性化合物におけるOAT3によって媒介される薬物薬物相互作用（DDI）とハーブ薬物相互作用（HDI）、および天然活性化合物におけるOAT3の阻害剤をまとめたものです。これは、将来の臨床診療におけるOAT3の基質薬物/ハーブの組み合わせの使用と、有害な相互作用を回避するためのOAT3阻害剤のスクリーニングのための貴重な参照を提供します。
Organic anion transporter 3 (OAT3) is predominantly expressed in the kidney and plays a vital role in drug clearance. Consequently, co-ingestion of two OAT3 substrates may alter the pharmacokinetics of the substrate. This review summarizes drug-drug interactions (DDIs) and herbal-drug interactions (HDIs) mediated by OAT3, and inhibitors of OAT3 in natural active compounds in the past decade. This provides a valuable reference for the combined use of substrate drugs/herbs for OAT3 in clinical practice in the future and for the screening of OAT3 inhibitors to avoid harmful interactions.
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