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背景と目的：葉のアントシアニンの光保護的役割は長い間曖昧でした。光合成の光阻害を悪化させ、無関心であるか、改善します。光抑制光スペクトル、光耐性から修復から分離できないこと、および光化学系の光感受性を定量化するために使用されるさまざまな方法は、そのような矛盾につながる可能性があります。 方法：2つの先天性落葉低木、アントシアニックの葉を備えたプルヌスセラシフェラと、緑の葉のあるプルヌス三ヨバを選択し、オープンフィールドの同一の成長条件下で成長しました。PSII（光化学系II）およびPSI（光化学系I）の光感受性は、リンカミシン（修復をブロックするため）の存在下で、露出した葉の存在下で、非邪魔なP700 +信号によって定量化されています。psi。葉の吸収、顔料、ガス交換、およびCHL蛍光も測定されました。 主な結果：赤い葉（P. cerasifera）のアントシアニンの含有量は、緑の葉（P. triloba）の13倍以上大きかった。PSII光化学（FV/FM）の最大量子効率に違いがなく、赤色光、アントシアン葉（P. cerasifera）の見かけのCO2量子収量（AQY）が、低いCHL A：B比、低いCHL Aを含むシェードアシク化されたスイートを示しました。光合成率、気孔コンダクタンスの低下、および緑の葉（P. triloba）と比較して、PSII/PSI比が低い（任意の規模）。PSIIの修復がない場合、アントシアニック葉（P. cerasifera）は、赤色光の下で緑の葉（P. triloba）の1.8倍高いが、かなり低い（118％）、psii光ナクタイブ化の速度係数（KI）を示しました。青い光の下。両方のタイプの葉のpsiは、青色光または赤色光の下で光inactivatedではありませんでした。 結論：修復がない場合、アントシアニックの葉は、赤色光下でのPSII光分析の悪化と青色光の下での緩和を示しました。全体として、結果は、アントシアニンの「光保護仮説」をテストするために適用された適切な方法論が重要であることを示しています。
背景と目的：葉のアントシアニンの光保護的役割は長い間曖昧でした。光合成の光阻害を悪化させ、無関心であるか、改善します。光抑制光スペクトル、光耐性から修復から分離できないこと、および光化学系の光感受性を定量化するために使用されるさまざまな方法は、そのような矛盾につながる可能性があります。 方法：2つの先天性落葉低木、アントシアニックの葉を備えたプルヌスセラシフェラと、緑の葉のあるプルヌス三ヨバを選択し、オープンフィールドの同一の成長条件下で成長しました。PSII（光化学系II）およびPSI（光化学系I）の光感受性は、リンカミシン（修復をブロックするため）の存在下で、露出した葉の存在下で、非邪魔なP700 +信号によって定量化されています。psi。葉の吸収、顔料、ガス交換、およびCHL蛍光も測定されました。 主な結果：赤い葉（P. cerasifera）のアントシアニンの含有量は、緑の葉（P. triloba）の13倍以上大きかった。PSII光化学（FV/FM）の最大量子効率に違いがなく、赤色光、アントシアン葉（P. cerasifera）の見かけのCO2量子収量（AQY）が、低いCHL A：B比、低いCHL Aを含むシェードアシク化されたスイートを示しました。光合成率、気孔コンダクタンスの低下、および緑の葉（P. triloba）と比較して、PSII/PSI比が低い（任意の規模）。PSIIの修復がない場合、アントシアニック葉（P. cerasifera）は、赤色光の下で緑の葉（P. triloba）の1.8倍高いが、かなり低い（118％）、psii光ナクタイブ化の速度係数（KI）を示しました。青い光の下。両方のタイプの葉のpsiは、青色光または赤色光の下で光inactivatedではありませんでした。 結論：修復がない場合、アントシアニックの葉は、赤色光下でのPSII光分析の悪化と青色光の下での緩和を示しました。全体として、結果は、アントシアニンの「光保護仮説」をテストするために適用された適切な方法論が重要であることを示しています。
BACKGROUND AND AIMS: The photoprotective role of foliar anthocyanins has long been ambiguous: exacerbating, being indifferent to, or ameliorating the photoinhibition of photosynthesis. The photoinhibitory light spectrum, failure to separate photo-resistance from repair, as well as the different methods used to quantify the photo-susceptibility of the photosystems, could lead to such a discrepancy. METHODS: We selected two congeneric deciduous shrubs, Prunus cerasifera with anthocyanic leaves and Prunus triloba with green leaves, grown under identical growth conditions in an open field. The photo-susceptibilities of PSII (photosystem II) and PSI (photosystem I) to red light and blue light, in the presence of lincomycin (to block the repair), of exposed leaves have been quantified by a non-intrusive P700 + signal from PSI. Leaf absorption, pigments, gas exchange and Chl a fluorescence were also measured. KEY RESULTS: The content of anthocyanins in red leaves (P. cerasifera) was >13 times greater than green leaves (P. triloba). With no difference in maximum quantum efficiency of PSII photochemistry (Fv/Fm) and apparent CO2 quantum yield (AQY) in red light, anthocyanic leaves (P. cerasifera) showed some shade-acclimated suites, including lower Chl a:b ratio, lower photosynthesis rate, lower stomatal conductance and lower PSII/PSI ratio (on an arbitrary scale), compared to green leaves (P. triloba). In the absence of repair of PSII, anthocyanic leaves (P. cerasifera) showed a rate coefficient of PSII photoinactivation (ki) that was 1.8 times higher than green leaves (P. triloba) under red light, but significantly lower (─18%) under blue light. PSI of both types of leaves was not photoinactivated under blue or red light. CONCLUSIONS: In the absence of repair, anthocyanic leaves exhibited an exacerbation of PSII photoinactivation under red light and a mitigation under blue light, which can partially reconcile the existing controversy in terms of the photoprotection by anthocyanins. Overall, the results demonstrate that appropriate methodology applied to test the "photoprotection hypothesis" of anthocyanins is critical.
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