ヒト単球単一MAC 6細胞株によるラテックスビーズの食作用と、低周波電磁場相互作用の効果

一部の研究では、電磁界（EMF）が免疫応答細胞とその機能に影響を与える可能性があることが示されています。病原体からの防御の最初の段階は、食作用と食作用関連の細胞内効果を含む自然免疫です。私たちの研究は、ラテックスビーズ（LBS）の食作用プロセス、反応性酸素種（ROS）の産生、およびヒト単球単球単位の生存率の変化に対する低周波電磁場（7 Hz、30 mtrms）の影響を決定することを目的としています。in vitro細胞培養条件における食作用細胞の実験モデルとしてのMAC 6（MM6）細胞株。これらの目的のために、細胞は最初にリポ多糖（LPS）、ブドウ球菌腸毒素B（SEB）、または増殖剤植物菌球菌（PHA）などの感染剤で活性化され、その後ファゴサイトーシス検査が実施されました。MM6細胞によるラテックスビーズの細胞生存率と貪欲症の範囲は、フローサイトメトリーによって測定され、ROSのレベルはシトクロムC還元試験を使用して評価されました。得られた結果は、EMF曝露を適用した曝露が、感染因子としてSEBで事前に刺激され、その後食作用したLBS（P = 0.001）を主に細胞死の壊死パラメーターを増加させることを明らかにしました（P = 0.001）。食作用に先行するLPやPHAのような他の薬剤との事前刺激は、細胞死のパラメーターに統計的に有意な変化をもたらさなかった。ROSのレベルは、使用済みの刺激剤、食作用、および/またはEMF暴露に依存していました。EMF曝露の得られた効果は、ラテックスビーズを貪食し、SEBまたはPHAで処理する細胞のROSレベルのわずかな減少のみを示しましたが、LPS前刺激細胞では逆の効果が観察されました（データは統計的に有意ではありません）。食作用細胞の生存率、食作用プロセスの有効性、およびラジカル形式のレベルに関する結果は、信号波形、周波数、フラックス密度、特に単一のEMF曝露などの適用されたEMFパラメーターに起因する可能性があります。

Some studies have shown that electromagnetic fields (EMFs) may impact immune response cells and their functions. The first stage of the defense from pathogens is innate immunity encompassing phagocytosis and phagocytosis-related intracellular effects. Our work aimed to determine the influence of a low-frequency electromagnetic field (7 Hz, 30 mTrms) on the phagocytosis process of latex beads (LBs), the production of reactive oxygen species (ROS), and viability changes in a human monocytic Mono Mac 6 (MM6) cell line as an experimental model of the phagocytosing cells in in vitro cell culture conditions. For these purposes, cells were firstly activated with infectious agents such as lipopolysaccharide (LPS), Staphylococcal enterotoxin B (SEB), or the proliferatory agent phytohaemagglutinin (PHA), and then a phagocytosis test was performed. Cell viability and range of phagocytosis of latex beads by MM6 cells were measured by flow cytometry, and the level of ROS was evaluated with the use of a cytochrome C reduction test. The obtained results revealed that applied EMF exposure mainly increased the necrosis parameter of cell death when they were pre-stimulated with SEB as an infectious factor and subsequently phagocytosed LBs (P=0.001). Prestimulation with other agents like LPS or PHA preceding phagocytosis resulted in no statistically significant changes in cell death parameters. The level of ROS depended on the used stimulatory agent, phagocytosis, and/or EMF exposure. The obtained effects for EMF exposure indicated only a slight decrease in the ROS level for cells phagocytosing latex beads and being treated with SEB or PHA, while the opposite effect was observed for LPS pre-stimulated cells (data not statistically significant). The results concerning the viability of phagocytosing cells, the effectiveness of the phagocytosis process, and the level of radical forms might result from applied EMF parameters like signal waveform, frequency, flux density, and especially single EMF exposure.