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目的：この非ランダム化対照研究の目的は、ホルモンを使用したい産後女性の気分に対する24のアクティブ/4プラセボレジメンで、ドロスピレノン（DRSP）のみのピル（DOP）4 mgの効果を評価することでした避妊薬。 研究デザイン：研究グループの71人の女性、およびコントロールグループの78人が、治療意図分析に含まれていました。うつ病のスコアは、出産準備コース（T0）、および2（T1）、12（T2）、および24（T3）週の追跡調査で、自己管理エディンバラ後出生後うつ病スケール（EPDS）を使用して評価されました。 結果：T0からT1のスコアの増加が両方のグループで観察されました：9.2±2.5から10.1±2.4（p = 0.02）、および8.7±2.7から10.3±2.2（p）の研究グループで<0.001）。T2のフォローアップでは、EPDSスコアの減少は研究グループ（p <0.001）で統計的に有意でしたが、対照群（p = 0.16）では統計的に有意でした。同様に、T3のフォローアップでは、スコアは研究で統計的に減少しました（P <0.01）が、対照群ではそうではありませんでした（P = 0.35）。グループ間統計分析では、T0（p = 0.19）とT1（p = 0.55）のグループ間に違いは示されませんでした。代わりに、それらはT2およびT3で統計的に有意でした（P <0.001）。EPDSスコアは、送達モード（r = 0.2; p> 0.05）および母乳育児モード（r = 0.3; p> 0.05）と有意な相関がありませんでした。一方、EPDSスコアは、単一の社会的地位（r = 0.99; p <0.002）および低教育レベル（r = 0.82; p <0.004）との正の相関を示しました。 結論：分娩後の気分障害は、母親の健康と新生児の発達を妥協する持続的な影響を及ぼす可能性があります。DOPとして使用されるDRSPは、ステロイドレベルに対して個人的な感受性を持つ女性の産後期間の気分障害を調節する可能性があります。
目的：この非ランダム化対照研究の目的は、ホルモンを使用したい産後女性の気分に対する24のアクティブ/4プラセボレジメンで、ドロスピレノン（DRSP）のみのピル（DOP）4 mgの効果を評価することでした避妊薬。 研究デザイン：研究グループの71人の女性、およびコントロールグループの78人が、治療意図分析に含まれていました。うつ病のスコアは、出産準備コース（T0）、および2（T1）、12（T2）、および24（T3）週の追跡調査で、自己管理エディンバラ後出生後うつ病スケール（EPDS）を使用して評価されました。 結果：T0からT1のスコアの増加が両方のグループで観察されました：9.2±2.5から10.1±2.4（p = 0.02）、および8.7±2.7から10.3±2.2（p）の研究グループで<0.001）。T2のフォローアップでは、EPDSスコアの減少は研究グループ（p <0.001）で統計的に有意でしたが、対照群（p = 0.16）では統計的に有意でした。同様に、T3のフォローアップでは、スコアは研究で統計的に減少しました（P <0.01）が、対照群ではそうではありませんでした（P = 0.35）。グループ間統計分析では、T0（p = 0.19）とT1（p = 0.55）のグループ間に違いは示されませんでした。代わりに、それらはT2およびT3で統計的に有意でした（P <0.001）。EPDSスコアは、送達モード（r = 0.2; p> 0.05）および母乳育児モード（r = 0.3; p> 0.05）と有意な相関がありませんでした。一方、EPDSスコアは、単一の社会的地位（r = 0.99; p <0.002）および低教育レベル（r = 0.82; p <0.004）との正の相関を示しました。 結論：分娩後の気分障害は、母親の健康と新生児の発達を妥協する持続的な影響を及ぼす可能性があります。DOPとして使用されるDRSPは、ステロイドレベルに対して個人的な感受性を持つ女性の産後期間の気分障害を調節する可能性があります。
OBJECTIVE: The aim of this non-randomized control study was to assess the effect of Drospirenone (DRSP) only pill (DOP) 4 mg, in a 24 active/4 placebo regimen, on the mood of postpartum women who wanted to use a hormonal contraceptive. STUDY DESIGN: Seventy-one women in the study group, and 78 in the control group, were included in intention-to-treat analyses. The depression score was assessed using the self-administrated Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) at the childbirth preparation course (T0), and at 2 (T1), 12 (T2), and 24 (T3) weeks postpartum follow-ups. RESULTS: From T0 to T1 an increase in the scores was observed in both groups: in the study group from 9.2 ± 2.5 to 10.1 ± 2.4 (p = 0.02), and in the control group from 8.7 ± 2.7 to 10.3 ± 2.2 (p < 0.001). At the T2 follow-up, the EPDS score reduction was statistically significant in the study group (p < 0.001) but not in the control group (p = 0.16). Similarly, at the T3 follow-up, the score was statistically reduced in the study (p < 0.01), but not in the control group (p = 0.35). The intergroup statistical analysis showed no differences between groups at T0 (p = 0.19) and at T1 (p = 0.55). Instead, they were statistically significant at T2 and T3 (p < 0.001). EPDS scores had no significant correlation with the mode of delivery (r = 0.2; p > 0.05) and with the mode of breastfeeding (r = 0.3; p > 0.05). On the other hand, EPDS scores demonstrated a positive correlation with the social status of single (r = 0.99; p < 0.002) and low education level (r = 0.82; p < 0.004). CONCLUSION: Postpartum mood disorders may have persistent effects that compromise the mother's health and newborn development. DRSP, used as DOP, could modulate mood disorders of the postpartum period in women with individual sensitivity to steroid levels.
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