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The Journal of comparative neurology1986Aug08Vol.250issue(2)

コリン - アセチルトランスフェラーゼ - 免疫反応性繊維の超微細構造胚性腹部前脳移植片から新皮質を神経支配する

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

コリン作動性ニューロンが豊富な胎児組織の懸濁移植片は、イボテニン酸の核腫鏡下への注入により、以前に皮質の外因性コリン作動性神経支配の避妊薬を以前に依存していたラットの前頭頭頂皮質に移植されました。移植片を含む皮質組織は、モノクローナル抗体を使用してコリンアセチルトランスフェラーゼ(CHAT)を使用して、グラフトと宿主新皮質からのコリン作動性繊維間で確立された接触を調べるために、電子顕微鏡免疫細胞化学のために処理されました。この移植片宿主神経支配の密度、分布、およびターゲットは、無傷で避妊皮質で見られるものと比較されました。移植動物とコントロール動物の両方のチャット陽性繊維は、さまざまな皮質神経要素との広範なシナプス接続を形成しました。移植片起源は、無傷の皮質の形態と同様の形態です。ただし、移植片由来のチャット免疫反応性ボトンのシナプス後皮質標的の分布は異常であったため、このような端子の大部分は、コントロールブレインで見られるよりも、特に層Vピラミダルニューロンとのシナプス接触を形成しました。胚移植片と宿主の前頭頭頂皮質との間に新しいシナプス接触の形成が、これらのグラフトされた動物で以前に報告された機能的活性の回復に部分的に必要である可能性があります。

コリン作動性ニューロンが豊富な胎児組織の懸濁移植片は、イボテニン酸の核腫鏡下への注入により、以前に皮質の外因性コリン作動性神経支配の避妊薬を以前に依存していたラットの前頭頭頂皮質に移植されました。移植片を含む皮質組織は、モノクローナル抗体を使用してコリンアセチルトランスフェラーゼ(CHAT)を使用して、グラフトと宿主新皮質からのコリン作動性繊維間で確立された接触を調べるために、電子顕微鏡免疫細胞化学のために処理されました。この移植片宿主神経支配の密度、分布、およびターゲットは、無傷で避妊皮質で見られるものと比較されました。移植動物とコントロール動物の両方のチャット陽性繊維は、さまざまな皮質神経要素との広範なシナプス接続を形成しました。移植片起源は、無傷の皮質の形態と同様の形態です。ただし、移植片由来のチャット免疫反応性ボトンのシナプス後皮質標的の分布は異常であったため、このような端子の大部分は、コントロールブレインで見られるよりも、特に層Vピラミダルニューロンとのシナプス接触を形成しました。胚移植片と宿主の前頭頭頂皮質との間に新しいシナプス接触の形成が、これらのグラフトされた動物で以前に報告された機能的活性の回復に部分的に必要である可能性があります。

Suspension grafts of foetal tissue rich in cholinergic neurones were transplanted into the frontoparietal cortex of rats that had previously undergone deafferentation of the extrinsic cholinergic innervation of the cortex by injection of ibotenic acid into the nucleus basalis magnocellularis. The cortical tissue containing the graft was processed for electron microscopic immunocytochemistry by using a monoclonal antibody to choline acetyltransferase (ChAT) in order to examine the contacts established between cholinergic fibres from the graft and the host neocortex. The density, distribution, and targets of this graft-host innervation were compared with those seen in the intact and deafferented cortex. ChAT-positive fibres in both grafted and control animals formed extensive synaptic connections with various cortical neural elements--those of graft origin being of similar morphology to those in the intact cortex. However, the distribution of postsynaptic cortical targets of the graft-derived ChAT-immunoreactive boutons was abnormal, such that a greater percentage of such terminals formed synaptic contacts with neuronal perikarya, especially layer V pyramidal neurones, than was seen in control brains. It is possible that the formation of new synaptic contacts between the embryonic graft and host frontoparietal cortex may, in part, be necessary for the restoration of functional activity that has been previously reported in these grafted animals.

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