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共役ジエンとポリエンの立体選択的構造は、自然産物の統合、方法論、および医学で果たす中心的な役割のため、永続的な合成問題のままです。このレビューは、共役πシステムの不飽和4つの炭素原子単位の直接設置のための新たな戦略としてのジエニル化の最近の開発に焦点を当てています。ジエニル化を有効にするために使用される触媒クロスカップリングプロセスの機構的意味。
共役ジエンとポリエンの立体選択的構造は、自然産物の統合、方法論、および医学で果たす中心的な役割のため、永続的な合成問題のままです。このレビューは、共役πシステムの不飽和4つの炭素原子単位の直接設置のための新たな戦略としてのジエニル化の最近の開発に焦点を当てています。ジエニル化を有効にするために使用される触媒クロスカップリングプロセスの機構的意味。
Stereoselective construction of conjugated dienes and polyenes has remained an enduring synthetic problem, due to the central roles they play in natural product synthesis, methodology, and medicine. This review focuses on the recent developments in dienylation as an emerging strategy for the direct installation of unsaturated four carbon atom units of conjugated π-systems, outlining the regio- and stereoselectivity, as well as the synthetic scope of reactions with various dienylating reagents and the mechanistic implications of the catalytic cross-coupling processes that are used to enable dienylation.
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