クロトンの葉からのエッセンシャルオイルBlanchetianusbaillは、急性口腔毒性を呈し、抗遺伝毒性作用を持ち、マウスの神経原性および炎症性侵害受容を減少させます

民族薬理学的関連性：Croton Blanchetianus Baill。は、一般的に「Marmeleiro Preto」として知られており、主に北東地域で発見されているブラジルの風土病植物です。伝統医学では、この植物の葉に基づいた薬の使用は、炎症プロセス、痛み、尿道性痛、胃腸障害、リウマチ、頭痛の治療のために報告されています。 研究の目的：現在の研究では、C。blanchetianusの葉（EOCB）のエッセンシャルオイルの毒物学的評価と抗侵害受容活動を説明しています。 材料と方法：油の化学成分は、質量分析（GC-MS）に結合したガスクロマトグラフィーによって特定されました。in vitro溶血活性は、マウスの血液を使用してテストされました。マウスの急性毒性は、2000 mg/kg B.W.の単回投与の口腔または腹腔内投与によって評価されました。EOCB（1000および2000 mg/kg）は、小核検査を使用してin vivoでの遺伝毒性と抗毒性についても評価されました。EOCB（25、50、および100 mg/kg）の抗侵害受容活性は、腹部の身もだえ、ホルマリン、およびテールフリックテストを通じて評価されました。 結果：主要な成分α-ピネン（21.23％）、β-フェランドレン（13.92％）、テルピノレン（13.01％）、およびジャーマクレンD（10.89％）として示された化学的特性。EOCBは溶血を引き起こさず、毒性も遺伝毒性もありませんでしたが、経口治療におけるシクロホスファミドによる損傷から動物の骨髄細胞を保護しました。しかし、すべての動物は、腹腔内治療の15分後に死亡しました。腹部のゆがみの数（69.43-89.41％）の減少と、第1（38.77-84.47％）および2番目（59.75-90.74％）のホルマリン試験の段階ではなめました。後者の場合、効果はナロキソンとグリベンクラミドによって減少し、オピオイド系とK+チャネルの詰まりを介した作用を示しています。テールフリックテストの遅延時間も大幅に増加しました。 結論：結論として、EOCBの摂取は口頭で投与すると安全であることが証明されました。しかし、それは致死的な腹腔内でした。さらに、EOCBはシクロホスファミドの作用に対してマウス血球DNAを保護し、オピオイド系を介して抗侵害受容効果を示し、K+チャネルに依存しました。

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Croton blanchetianus Baill., popularly known as "marmeleiro preto", is an endemic plant from Brazil, being found mainly in the Northeast region. In traditional medicine, the use of medicines based on the leaves of this plant has been reported for the treatment of inflammatory processes, pain, urethral pain, gastrointestinal disorders, rheumatism and headache. AIM OF THE STUDY: The present work describes the chemical characterization, as well as toxicological evaluation and antinociceptive activity of an essential oil of C. blanchetianus leaves (EOCb). MATERIALS AND METHODS: The chemical constituents of the oil were identified by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS). In vitro hemolytic activity was tested using mouse blood. Acute toxicity in mice was assessed by the oral or intraperitoneal administration of a single dose of 2000 mg/kg b.w. EOCb (1000 and 2000 mg/kg) was also evaluated for genotoxicity and antigenotoxicity in vivo using the micronucleus test. The antinociceptive activity of EOCb (25, 50 and 100 mg/kg) was evaluated through the abdominal writhing, formalin and tail flick tests. RESULTS: The chemical characterization indicated as major components α-pinene (21.23%), β-phelandrene (13.92%), terpinolene (13.01%) and germacrene D (10.89%). EOCb did not cause hemolysis and was also neither toxic nor genotoxic, while protected the animals' bone marrow cells from damage caused by cyclophosphamide in oral treatment. However, all animals died after 15 min of intraperitoneal treatment. There was a reduction in the number of abdominal contortions (69.43-89.41%) as well as in licks in the first (38.77-84.47%) and second (59.75-90.74%) phases of the formalin test. In the latter case, the effects were reduced by naloxone and glibenclamide, indicating action via the opioid system and blockage of K+ channels. The latency time in the tail flick test also increased significantly. CONCLUSION: In conclusion, ingestion of EOCb proved to be safe when administered orally; however, it was lethal intraperitoneally. Additionally, EOCb protected mouse blood cell DNA against the action of cyclophosphamide and showed an antinociceptive effect via the opioid system and dependent on K+ channels.