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脳震盪の頭部外傷（CHI）は、後期段階で軍人におけるアルツハイマー病（AD）の発症における主要な危険因子の1つです。CHIの血液脳関門（BBB）の分解は、AD脳の病理を沈殿させる脳液コンパートメントへの血漿アミロイドベータタンパク質（αβP）の拡大につながります。CHIまたはADの酸化ストレスは、脳の病理におけるその合成酵素神経酸化酸化物シンターゼ（NOS）の役割を示す一酸化窒素の産生を強化する可能性があります。したがって、ADまたはCHIにおけるナノメディシンの新しい役割の調査は、神経保護のためのNOSの上方制御を減らすことが出現しています。最近の研究では、幹細胞と神経栄養因子が、AD脳の病理のカイ誘発性の悪化において重要な役割を果たすことが示されています。私たちの研究室での以前の研究は、CHIがモデル実験でAD脳の病理を悪化させることを実証しました。したがって、セレブロリジンおよび間葉系幹細胞（MSC）とともにNOS抗体のナノ誘導が、CHIに関連するADの優れた神経保護を誘導する可能性が非常に高いです。このレビューでは、TiO2ナノウィアドセレブロリジンの同時投与 - いくつかの神経栄養因子と活性ペプチド断片のバランスの取れた組成と、MSCおよびモノクローナル抗体（mAb）とともに、神経NOSに対するモノクローナル抗体（mAb）が、外脱体肥放による脳病学の脳腫学の脳腫学の脳腫学の脳腫学の脳腫学の脳腫学の脳腫学の脳腫学の脳腫学の優れた神経保護について調査されています。私たち自身の調査に基づいたChi。我々の観察結果は、セレブロリジン、MSC、および神経NOSの併用のナノウ化された送達が、先に報告されていないCHIによって悪化したADの脳病理学において優れた神経保護を誘発することを示しています。
脳震盪の頭部外傷（CHI）は、後期段階で軍人におけるアルツハイマー病（AD）の発症における主要な危険因子の1つです。CHIの血液脳関門（BBB）の分解は、AD脳の病理を沈殿させる脳液コンパートメントへの血漿アミロイドベータタンパク質（αβP）の拡大につながります。CHIまたはADの酸化ストレスは、脳の病理におけるその合成酵素神経酸化酸化物シンターゼ（NOS）の役割を示す一酸化窒素の産生を強化する可能性があります。したがって、ADまたはCHIにおけるナノメディシンの新しい役割の調査は、神経保護のためのNOSの上方制御を減らすことが出現しています。最近の研究では、幹細胞と神経栄養因子が、AD脳の病理のカイ誘発性の悪化において重要な役割を果たすことが示されています。私たちの研究室での以前の研究は、CHIがモデル実験でAD脳の病理を悪化させることを実証しました。したがって、セレブロリジンおよび間葉系幹細胞（MSC）とともにNOS抗体のナノ誘導が、CHIに関連するADの優れた神経保護を誘導する可能性が非常に高いです。このレビューでは、TiO2ナノウィアドセレブロリジンの同時投与 - いくつかの神経栄養因子と活性ペプチド断片のバランスの取れた組成と、MSCおよびモノクローナル抗体（mAb）とともに、神経NOSに対するモノクローナル抗体（mAb）が、外脱体肥放による脳病学の脳腫学の脳腫学の脳腫学の脳腫学の脳腫学の脳腫学の脳腫学の脳腫学の脳腫学の優れた神経保護について調査されています。私たち自身の調査に基づいたChi。我々の観察結果は、セレブロリジン、MSC、および神経NOSの併用のナノウ化された送達が、先に報告されていないCHIによって悪化したADの脳病理学において優れた神経保護を誘発することを示しています。
Concussive head injury (CHI) is one of the major risk factors in developing Alzheimer's disease (AD) in military personnel at later stages of life. Breakdown of the blood-brain barrier (BBB) in CHI leads to extravasation of plasma amyloid beta protein (ΑβP) into the brain fluid compartments precipitating AD brain pathology. Oxidative stress in CHI or AD is likely to enhance production of nitric oxide indicating a role of its synthesizing enzyme neuronal nitric oxide synthase (NOS) in brain pathology. Thus, exploration of the novel roles of nanomedicine in AD or CHI reducing NOS upregulation for neuroprotection are emerging. Recent research shows that stem cells and neurotrophic factors play key roles in CHI-induced aggravation of AD brain pathologies. Previous studies in our laboratory demonstrated that CHI exacerbates AD brain pathology in model experiments. Accordingly, it is quite likely that nanodelivery of NOS antibodies together with cerebrolysin and mesenchymal stem cells (MSCs) will induce superior neuroprotection in AD associated with CHI. In this review, co-administration of TiO2 nanowired cerebrolysin - a balanced composition of several neurotrophic factors and active peptide fragments, together with MSCs and monoclonal antibodies (mAb) to neuronal NOS is investigated for superior neuroprotection following exacerbation of brain pathology in AD exacerbated by CHI based on our own investigations. Our observations show that nanowired delivery of cerebrolysin, MSCs and neuronal NOS in combination induces superior neuroprotective in brain pathology in AD exacerbated by CHI, not reported earlier.
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