骨誘導性および生分解性髄内インプラントは、骨治癒を加速し、雄ラットの骨輸送の合併症を緩和します

骨輸送は、大きな骨欠損の治療のための手術駆動型の手順です。しかし、挑戦的な合併症には、長期の統合、ドッキングサイトの非組合、ピン路感染が含まれます。ここでは、補助療法として骨形成性タンパク質-2の持続的な送達を可能にするために、ハイブリッド組織工学コンストラクト構造技術により、骨誘導性および生分解性髄膜インプラントを開発します。オスのラット骨輸送モデルでは、インプラントから溶出する骨の形態形成タンパク質-2は、骨形成とリモデリングを加速し、イメージング、機械的検査、組織学的分析、およびマイクロアレイアッセイによって示されるように初期の骨融合につながります。さらに、ピン路感染症はありませんが、緊密なオッセオインテグレーションが観察されます。対照的に、従来の治療では、ドッキングサイトの非組合およびピン路感染症の割合が高いことが示されています。この研究の発見は、新しい髄内インプラントが、骨の再生を促進し、骨欠損の治療における合併症を減らすことにより、骨輸送技術を進めることに非常に有望であることを示しています。

Bone transport is a surgery-driven procedure for the treatment of large bone defects. However, challenging complications include prolonged consolidation, docking site nonunion and pin tract infection. Here, we develop an osteoinductive and biodegradable intramedullary implant by a hybrid tissue engineering construct technique to enable sustained delivery of bone morphogenetic protein-2 as an adjunctive therapy. In a male rat bone transport model, the eluting bone morphogenetic protein-2 from the implants accelerates bone formation and remodeling, leading to early bony fusion as shown by imaging, mechanical testing, histological analysis, and microarray assays. Moreover, no pin tract infection but tight osseointegration are observed. In contrast, conventional treatments show higher proportion of docking site nonunion and pin tract infection. The findings of this study demonstrate that the novel intramedullary implant holds great promise for advancing bone transport techniques by promoting bone regeneration and reducing complications in the treatment of bone defects.