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目的:細胞再生が継続する精子形成は、環境、化学、心理的要因、またはさまざまな疾患の影響を受ける可能性があります。文献には、にきび治療で広く使用されているイソトレチノインの効果、精巣および精子形成に関する情報が矛盾しています。したがって、我々は、精巣組織および精子形成に対する経口イソトレチノインの長期的な有効性を評価するためにラット研究を計画しました。 材料と方法:グループ1(n = 6)7.5 mg/kg/日、グループ2(n = 6)は、ヒマワリ油に溶解した30 mg/kg/日の用量でイソトレチノインを投与されました。6)gavageによってヒマワリオイルのみを受け取り、コントロールグループ(n = 6)は4週間標準飼料と水を受け取りました。4週目の後、すべての動物に標準的な飼料と水を与えられ、次の4週間続きました。8週目の終わりに、すべての動物は深い麻酔下で犠牲にされました。セミニン性尿細管直径、上皮厚、アポトーシス指数、精子数、および運動性が記録されています。 結果:精子数、運動性、活力、セミニン油の直径、胚上皮の厚さが減少し、アポトーシス指数が増加し、グループではイソトレチノインを投与されました。テストステロンレベルの観点から、グループ間に有意な差はありませんでした。 結論:特に、さまざまな理由で男性にイソトレチノインを使用する必要がある場合、特に長期的にイソトレチノインの精子形成に対する負の影響を調べ、さまざまな理由でイソトレチノインを使用し、矛盾を排除するために、ヒト臨床試験を含むさらに包括的な研究を実施する必要があると考えています。この点で文献。
目的:細胞再生が継続する精子形成は、環境、化学、心理的要因、またはさまざまな疾患の影響を受ける可能性があります。文献には、にきび治療で広く使用されているイソトレチノインの効果、精巣および精子形成に関する情報が矛盾しています。したがって、我々は、精巣組織および精子形成に対する経口イソトレチノインの長期的な有効性を評価するためにラット研究を計画しました。 材料と方法:グループ1(n = 6)7.5 mg/kg/日、グループ2(n = 6)は、ヒマワリ油に溶解した30 mg/kg/日の用量でイソトレチノインを投与されました。6)gavageによってヒマワリオイルのみを受け取り、コントロールグループ(n = 6)は4週間標準飼料と水を受け取りました。4週目の後、すべての動物に標準的な飼料と水を与えられ、次の4週間続きました。8週目の終わりに、すべての動物は深い麻酔下で犠牲にされました。セミニン性尿細管直径、上皮厚、アポトーシス指数、精子数、および運動性が記録されています。 結果:精子数、運動性、活力、セミニン油の直径、胚上皮の厚さが減少し、アポトーシス指数が増加し、グループではイソトレチノインを投与されました。テストステロンレベルの観点から、グループ間に有意な差はありませんでした。 結論:特に、さまざまな理由で男性にイソトレチノインを使用する必要がある場合、特に長期的にイソトレチノインの精子形成に対する負の影響を調べ、さまざまな理由でイソトレチノインを使用し、矛盾を排除するために、ヒト臨床試験を含むさらに包括的な研究を実施する必要があると考えています。この点で文献。
OBJECTIVES: Spermatogenesis, in which cell regeneration continues, can be affected by environmental, chemical, psychological factors or various diseases. There is conflicting information in the literature about the effect of isotretinoin, which is widely used in acne treatment, on testes and spermatogenesis. Therefore, we planned a rat study to evaluate the long-term efficacy of oral isotretinoin on testicular tissues and spermatogenesis. MATERIALS AND METHODS: The Group 1 (n = 6) 7.5 mg/kg/day and the Group 2 (n = 6) received isotretinoin at a dose of 30 mg/kg/day dissolved in sunflower oil, the Sham Group (n = 6) received only sunflower oil by gavage, and the control group (n = 6) received standard feed and water for four weeks. After the 4th week, all animals were fed with standard feed and water and followed for the next four weeks. At the end of the 8th week, all animals were sacrificed under deep anesthesia. Seminiferous tubule diameters, epithelial thickness, apoptotic index, sperm number and motility recorded. RESULTS: Sperm count, motility, vitality, diameter of seminiferous tubule and germinal epithelium thickness were decreased and apoptotic index increased in the groups received isotretinoin. There was no significant difference between the groups in terms of testosterone levels. CONCLUSIONS: We consider that further comprehensive studies, including human clinical trials, should be conducted to examine the negative effects of isotretinoin on spermatogenesis in the long term especially when there is a need using isotretinoin in men for various reasons and to eliminate the contradictions in the literature in this regard.
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