高解像度のラマン分光法は、ガラガラノルベギクスの色素沈着切歯エナメル質と非射撃モルエナメルの組成の違いを明らかにします

歯科エナメル質は、骨とは対照的に、自己再生能力を欠いている独特の生物学的組織です。したがって、エナメル質組成の完全な理解は、歯科エナメル質修復のための新しい戦略を開発するために不可欠です。骨と歯のエナメル質に見られるミネラルは、一般に生物学的に生産されたヒドロキシ（L）アパタイトと同等と見なされていますが、これらのバイオアパタイトの形成は、エナメルの骨とアメロゲンの異なる有機マトリックスフレームワークスとアメロゲンの異なる有機マトリックスフレームワークスによって制御されます。げっ歯類などの下部脊椎動物では、2つの異なるタイプのエナメル質が生成されます。鉄含有色素エナメル質は、マグネシウムが豊富な未装置のエナメル質がモル歯を覆う一方で、連続的に成長する切歯の歯を保護します。高解像度のラマン分光法、走査型電子顕微鏡、およびエネルギー分散型X線分光法を使用して、この研究では、酸性リン酸（HPO42-）、炭酸塩（CO32-）、ヒドロキシル（OH-）、鉄、およびマグネシウム含有量の違いを探ります。色素沈降装置エナメル質と、スプレーグダーリーラットの採取されていないモルエナメル質。ヒドロキシ（L）アパタイトナノワイヤの束は、色素沈着エナメル質のプリズムが未発育の臼歯よりも広く、長いエナメル質のプリズムを構成します。マグネシウムが豊富な非採取エナメル質とは対照的に、ミネラル結晶性が高く、HPO42およびOHレベルが高いことは、鉄が豊富な色素性エナメル質の特徴です。さらに、酸化鉄または酸化鉄（水酸化物）の明らかな欠如は、PO43-内部モードのラマンシグネチャを変更しない量はあるにもかかわらず、カルシウムを犠牲にして鉄がアパタイト格子に導入されることを示しています。鉄が豊富な色素性および名目上の鉄を含まない未撮影のエナメル質の組成的特異性は、げっ歯類では、アメロブ芽細胞関数が切歯と臼歯の間で大きく異なるという概念を支持するエナメル質の生物系統に関する新しい洞察を提供します。

Dental enamel is a peculiar biological tissue devoid of any self-renewal capacity as opposed to bone. Thus, a thorough understanding of enamel composition is essential to develop novel strategies for dental enamel repair. While the mineral found in bone and dental enamel is generally viewed as the biologically-produced equivalent of hydroxy(l)apatite, the formation of these bioapatites is controlled by different organic matrix frameworks-mainly type-I collagen in bone and amelogenin in enamel. In lower vertebrates, such as rodents, two distinct types of enamel are produced. Iron-containing pigmented enamel protects the continuously growing incisor teeth while magnesium-rich unpigmented enamel covers the molar teeth. Using high-resolution Raman spectroscopy, scanning electron microscopy, and energy dispersive X-ray spectroscopy, this work explores the differences in acid phosphate (HPO42-), carbonate (CO32-), hydroxyl (OH-), iron, and magnesium content of pigmented incisor enamel and unpigmented molar enamel of Sprague Dawley rats. Bundles of hydroxy(l)apatite nanowires comprise the enamel prisms, where prisms in pigmented enamel are wider and longer than those in unpigmented molars. In contrast to magnesium-rich unpigmented enamel, higher mineral crystallinity, and higher HPO42- and OH- levels are hallmark features of iron-rich pigmented enamel. Furthermore, the apparent absence of iron oxides or oxy(hydroxides) indicates that iron is introduced into the apatite lattice at the expense of calcium, albeit in amounts that do not alter the Raman signatures of the PO43- internal modes. Compositional idiosyncrasies of iron-rich pigmented and nominally iron-free unpigmented enamel offer new insights into enamel biomineralisation supporting the notion that, in rodents, ameloblast function differs significantly between the incisors and the molars.