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Angelica Sinensis多糖(ASP)は、ますます認識されている肝保護効果と脂質調節を示しました。多糖類は通常、無傷の形に吸収されるのではなく、腸内の断片または短鎖脂肪酸に分解されるため、ASPが肝脂質代謝を調節し、脂質蓄積による損傷から肝臓を保護できる理由を熟考する価値があります。肝臓の脂肪蓄積に対するASPの効果と潜在的なメカニズムを調査するために、脂質蓄積を伴うin vivoおよびin vitroの非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)モデルが確立されました。我々の結果は、ASPが高脂肪食を供給したマウスにおける腸内微生物叢の組成と存在量を改造し、プロピオン酸塩のレベルを増加させたことを示した(0.92±0.30×107対2.13±0.52×107)および酪酸(1.83±1.31×107)vs. 6.39±1.44×107)。プロピオン酸ナトリウムは、肝臓細胞でのエストロゲン関連受容体α(ERRα)の発現を有意に増加させ(2.19倍の増加のために400 mMプロピオン酸ナトリウム)、メチオニンコリン欠損食事モデルにおけるNAFLDの進行を緩和しました。まとめると、我々の研究は、ASPがプロピオン酸/ERRα経路を介して肝脂質代謝を調節し、最終的にNAFLDを緩和できることを実証しました。私たちの調査結果は、ASPがNAFLDを防ぐためにヘルスケア製品または食品サプリメントとして使用できることを示しています。
Angelica Sinensis多糖(ASP)は、ますます認識されている肝保護効果と脂質調節を示しました。多糖類は通常、無傷の形に吸収されるのではなく、腸内の断片または短鎖脂肪酸に分解されるため、ASPが肝脂質代謝を調節し、脂質蓄積による損傷から肝臓を保護できる理由を熟考する価値があります。肝臓の脂肪蓄積に対するASPの効果と潜在的なメカニズムを調査するために、脂質蓄積を伴うin vivoおよびin vitroの非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)モデルが確立されました。我々の結果は、ASPが高脂肪食を供給したマウスにおける腸内微生物叢の組成と存在量を改造し、プロピオン酸塩のレベルを増加させたことを示した(0.92±0.30×107対2.13±0.52×107)および酪酸(1.83±1.31×107)vs. 6.39±1.44×107)。プロピオン酸ナトリウムは、肝臓細胞でのエストロゲン関連受容体α(ERRα)の発現を有意に増加させ(2.19倍の増加のために400 mMプロピオン酸ナトリウム)、メチオニンコリン欠損食事モデルにおけるNAFLDの進行を緩和しました。まとめると、我々の研究は、ASPがプロピオン酸/ERRα経路を介して肝脂質代謝を調節し、最終的にNAFLDを緩和できることを実証しました。私たちの調査結果は、ASPがNAFLDを防ぐためにヘルスケア製品または食品サプリメントとして使用できることを示しています。
Angelica sinensis polysaccharide (ASP) showed increasingly recognized hepatoprotective effects and lipid regulation. Because polysaccharides are typically degraded into fragments or short-chain fatty acids in the gut, rather than being absorbed in their intact form, it is worth pondering why ASP can regulate hepatic lipid metabolism and protect the liver from damage caused by lipid accumulation. In vivo and in vitro nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) models with lipid accumulation were established to investigate the effect and potential mechanisms of ASP on hepatic fat accumulation. Our results showed that ASP remodeled the composition and abundance of the gut microbiota in high-fat diet-fed mice and increased their levels of propionate (0.92 ± 0.30 × 107 vs. 2.13 ± 0.52 × 107 ) and butyrate (1.83 ± 1.31 × 107 vs. 6.39 ± 1.44 × 107 ). Sodium propionate significantly increased the expression of estrogen-related receptor α (ERRα) in liver cells (400 mM sodium propionate for 2.19-fold increase) and alleviated the progress of NAFLD in methionine-choline-deficient diet model. Taken together, our study demonstrated that ASP can regulate hepatic lipid metabolism via propionate/ERRα pathway and ultimately relieving NAFLD. Our findings demonstrate that ASP can be used as a health care product or food supplement to prevent NAFLD.
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