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Behavioural brain research2023Aug16Vol.issue()

斬新な女性との出会いに続いて、性的に素朴な雄ラットのBNST内でのERRの減少

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

テストステロンとその代謝産物は、性的に経験した動物の男性型の社会的行動を促進します。代謝物エストラジオールは、社会性行動を促進するために、末端層(BNST)の層核内でエストロゲン受容体(ERS)に作用します。循環テストステロンはナイーブの男性では増加しませんが、ナイーブ男性のBNST内のアロマターゼ発現ニューロンは性認識に必要であり、局所エストラジオールの産生が原因である可能性があることを示唆しています。本研究では、斬新な動物との遭遇後、性的にナイーブな雄ラットの脳内の免疫反応性(IR)細胞数を調べました。予想通り、男性は男性よりも女性を調査しました。さらに、雌に遭遇した男性は、新しい男性または非社会的対照に遭遇した人と比較して、前脳および後部BNSTの両方でERE-IR細胞が少ない。AVPV、MPN、またはMEAに変更はありませんでした。後部BNST内のERE-IR細胞数の減少は、発情雌に遭遇した男性でのみ発生しましたが、前部BNSTの減少は、未発着雌に遭遇した男性でのみ発生しました。さらに、原性障害の調査は、後部BNSTのERERIR細胞が少ないものと相関していましたが、Cageスニッフィングは前部BNSTのERRIR細胞の数と相関していました。血清テストステロン45分または出会い後の24時間に違いはありませんでした。これは、エステルの変化がエストラジオールレベルの局所的な変化によるものであることを示唆しています。私たちの結果は、ナイーブの男性ラットの社会性性行動におけるBNSTのサブ領域内のエストラジオールの役割に関する以前の研究を拡大しています。

テストステロンとその代謝産物は、性的に経験した動物の男性型の社会的行動を促進します。代謝物エストラジオールは、社会性行動を促進するために、末端層(BNST)の層核内でエストロゲン受容体(ERS)に作用します。循環テストステロンはナイーブの男性では増加しませんが、ナイーブ男性のBNST内のアロマターゼ発現ニューロンは性認識に必要であり、局所エストラジオールの産生が原因である可能性があることを示唆しています。本研究では、斬新な動物との遭遇後、性的にナイーブな雄ラットの脳内の免疫反応性(IR)細胞数を調べました。予想通り、男性は男性よりも女性を調査しました。さらに、雌に遭遇した男性は、新しい男性または非社会的対照に遭遇した人と比較して、前脳および後部BNSTの両方でERE-IR細胞が少ない。AVPV、MPN、またはMEAに変更はありませんでした。後部BNST内のERE-IR細胞数の減少は、発情雌に遭遇した男性でのみ発生しましたが、前部BNSTの減少は、未発着雌に遭遇した男性でのみ発生しました。さらに、原性障害の調査は、後部BNSTのERERIR細胞が少ないものと相関していましたが、Cageスニッフィングは前部BNSTのERRIR細胞の数と相関していました。血清テストステロン45分または出会い後の24時間に違いはありませんでした。これは、エステルの変化がエストラジオールレベルの局所的な変化によるものであることを示唆しています。私たちの結果は、ナイーブの男性ラットの社会性性行動におけるBNSTのサブ領域内のエストラジオールの役割に関する以前の研究を拡大しています。

Testosterone and its metabolites facilitate male-typical social behaviors in sexually experienced animals. The metabolite estradiol acts on estrogen receptors (ERs) within the bed nucleus of the stria terminalis (BNST) to facilitate socio-sexual behaviors. While circulating testosterone does not increase in naïve males, aromatase-expressing neurons within the BNST of naïve males are necessary for sex recognition, suggesting that local estradiol production may be responsible. In the present study, we examined ERɑ-immunoreactive (ir) cell number within the brain of sexually naïve male rats 24hours after an encounter with a novel animal. As expected, males investigated females more than males. Additionally, males that encountered females had fewer ERɑ-ir cells within both anterior and posterior BNST compared to those who encountered a novel male or a non-social control. There were no changes within the AVPV, MPN, or MeA. The decrease in ERɑ-ir cell number within the posterior BNST only occurred in males that encountered estrus females whereas the decrease in the anterior BNST occurred only in males that encountered non-estrus females. Additionally, anogenital investigations were correlated with fewer ERɑ-ir cells in the posterior BNST, while cage sniffing correlated with the number ERɑ-ir cells in the anterior BNST. There were no differences in serum testosterone 45minutes or 24hours after the encounter, suggesting changes in ERɑ were due to local changes in estradiol levels. Our results expand upon previous research regarding the role of estradiol within the subregions of the BNST in naïve male rat socio-sexual behavior.

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