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心筋虚血/再灌流傷害 (MIRI) は主な死因であり、冠状動脈の長期にわたる閉塞後に発生します。糖尿病は、心筋損傷を悪化させる主な要因の 1 つです。血流の回復は心臓発作に対する最初の介入ですが、再灌流プロセスは反応性酸素種 (ROS) の過剰生成などの追加の損傷を引き起こす可能性があります。近年、アサイーベリーは、その抗酸化作用と抗炎症作用により、機能性食品として国際的な注目を集めています。それだけでなく、この果物は血糖値を下げる効果も示しています。したがって、この研究は、糖尿病性 MIRI に関連する炎症反応および酸化反応に対するアサイベリーの心臓保護効果を評価するように設計されました。ストレプトゾトシン (60 mg/kg) を 1 回静脈内接種することでラットに糖尿病を誘発し、60 日間発症させました。MIRI は、左冠動脈前下行枝を 30 分間閉塞し、その後 2 時間の再灌流を行うことによって誘発されました。アサイー (200 mg/kg) を虚血終了の 5 分前と再灌流の 1 時間後に投与しました。この研究では、アサイー治療が心筋損傷、梗塞サイズ、アポトーシスプロセスのバイオマーカーを減少させることができることを明確に実証しました。さらに、アサイーの投与は炎症反応と酸化反応を軽減し、Nf-kB および Nrf2 経路を調節しました。これらの結果は、アサイーベリーの補給が MIRI に関連する病理学的事象に対する有用な戦略となる可能性があることを示唆しています。
心筋虚血/再灌流傷害 (MIRI) は主な死因であり、冠状動脈の長期にわたる閉塞後に発生します。糖尿病は、心筋損傷を悪化させる主な要因の 1 つです。血流の回復は心臓発作に対する最初の介入ですが、再灌流プロセスは反応性酸素種 (ROS) の過剰生成などの追加の損傷を引き起こす可能性があります。近年、アサイーベリーは、その抗酸化作用と抗炎症作用により、機能性食品として国際的な注目を集めています。それだけでなく、この果物は血糖値を下げる効果も示しています。したがって、この研究は、糖尿病性 MIRI に関連する炎症反応および酸化反応に対するアサイベリーの心臓保護効果を評価するように設計されました。ストレプトゾトシン (60 mg/kg) を 1 回静脈内接種することでラットに糖尿病を誘発し、60 日間発症させました。MIRI は、左冠動脈前下行枝を 30 分間閉塞し、その後 2 時間の再灌流を行うことによって誘発されました。アサイー (200 mg/kg) を虚血終了の 5 分前と再灌流の 1 時間後に投与しました。この研究では、アサイー治療が心筋損傷、梗塞サイズ、アポトーシスプロセスのバイオマーカーを減少させることができることを明確に実証しました。さらに、アサイーの投与は炎症反応と酸化反応を軽減し、Nf-kB および Nrf2 経路を調節しました。これらの結果は、アサイーベリーの補給が MIRI に関連する病理学的事象に対する有用な戦略となる可能性があることを示唆しています。
Myocardial ischemia/reperfusion injury (MIRI) is the principal cause of death and occurs after prolonged blockage of the coronary arteries. Diabetes represents one of the main factors aggravating myocardial injury. Restoring blood flow is the first intervention against a heart attack, although reperfusion process could cause additional damage, such as the overproduction of reacting oxygen species (ROS). In recent years, açaí berry has gained international attention as a functional food due to its antioxidant and anti-inflammatory properties; not only that but this fruit has shown glucose-lowering effects. Therefore, this study was designed to evaluate the cardioprotective effects of açaí berry on the inflammatory and oxidative responses associated with diabetic MIRI. Diabetes was induced in rats by a single intravenous inoculation of streptozotocin (60 mg/kg) and allowed to develop for 60 days. MIRI was induced by occlusion of the left anterior descending coronary artery for 30 min followed by 2 h of reperfusion. Açaí (200 mg/kg) was administered 5 min before the end of ischemia and 1 h after reperfusion. In this study, we clearly demonstrated that açaí treatment was able to reduce biomarkers of myocardial damage, infarct size, and apoptotic process. Moreover, açaí administrations reduced inflammatory and oxidative response, modulating Nf-kB and Nrf2 pathways. These results suggest that açai berry supplementation could represent a useful strategy for pathological events associated to MIRI.
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