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目的:悪性黒色腫の診断および予後バイオマーカーは、治療と標的療法の開発に不可欠です。悪性黒色腫は非常に免疫原性腫瘍であり、その回帰、治療、および予後評価は、免疫破壊からの脱出に直接関係しています。したがって、免疫組織化学による悪性メラノーマ組織サンプルにおけるCD80、CD86、およびPD -L1の発現レベルを決定し、この研究でこれらのタンパク質と臨床病理学的特徴との間の可能性のある関係を調査することを目指しました。 材料と方法:CD80、CD86、およびPD-L1のヘマトキシリンおよびエオシン染色およびエオシン染色および免疫組織化学染色は、臨床データ、生存、予後、腫瘍位置、悪性黒色腫のサブタイプ、腫瘍サイズ、および予後発見について評価されました。 結果:腫瘍のPD-L1染色スコアが低い患者では、より高い生存率が観察されました。5年生存率は、CD80陽性およびCD86陽性生検患者でより高かった。死亡率は、CD80とCD86の染色陽性率が高かったのに対し、表在性拡散メラノーマとレンティーゴマリニャメラノーマタイプでは低かった。さらに、臨床段階とブレスロウの厚さ(<2mm/≥2mm)、腫瘍潰瘍、リンパ節転移、CD80およびCD86の発現の関係も同定されました。 結論:我々の発見は、PD-L1、CD80、およびCD86の発現が悪性黒色腫で不可欠であり、予後マーカーとして使用できることを示唆しています。
目的:悪性黒色腫の診断および予後バイオマーカーは、治療と標的療法の開発に不可欠です。悪性黒色腫は非常に免疫原性腫瘍であり、その回帰、治療、および予後評価は、免疫破壊からの脱出に直接関係しています。したがって、免疫組織化学による悪性メラノーマ組織サンプルにおけるCD80、CD86、およびPD -L1の発現レベルを決定し、この研究でこれらのタンパク質と臨床病理学的特徴との間の可能性のある関係を調査することを目指しました。 材料と方法:CD80、CD86、およびPD-L1のヘマトキシリンおよびエオシン染色およびエオシン染色および免疫組織化学染色は、臨床データ、生存、予後、腫瘍位置、悪性黒色腫のサブタイプ、腫瘍サイズ、および予後発見について評価されました。 結果:腫瘍のPD-L1染色スコアが低い患者では、より高い生存率が観察されました。5年生存率は、CD80陽性およびCD86陽性生検患者でより高かった。死亡率は、CD80とCD86の染色陽性率が高かったのに対し、表在性拡散メラノーマとレンティーゴマリニャメラノーマタイプでは低かった。さらに、臨床段階とブレスロウの厚さ(<2mm/≥2mm)、腫瘍潰瘍、リンパ節転移、CD80およびCD86の発現の関係も同定されました。 結論:我々の発見は、PD-L1、CD80、およびCD86の発現が悪性黒色腫で不可欠であり、予後マーカーとして使用できることを示唆しています。
OBJECTIVE: Diagnostic and prognostic biomarkers for malignant melanoma are crucial for treatment and for developing targeted therapies. Malignant melanoma is a highly immunogenic tumor, and its regression, treatment, and prognostic evaluation are directly related to escape from immune destruction. Therefore, we aimed to determine the expression levels of CD80, CD86, and PD -L1 in malignant melanoma tissue samples by immunohistochemistry and to investigate the possible relationship between these proteins and the clinicopathological features in this study. MATERIAL AND METHODS: Hematoxylin and eosin staining and immunohistochemical staining for CD80, CD86, and PD-L1 were evaluated for clinical data, survival, prognosis, tumor location, malignant melanoma subtypes, tumor size, and prognostic findings. RESULTS: Higher survival rates were observed in patients with lower PD-L1 staining scores in the tumor. The 5-year survival was higher in patients with CD80-positive and CD86-positive biopsies. Mortality was lower in superficial spreading melanoma and Lentigo maligna melanoma types, whereas staining positivity of CD80 and CD86 was higher. Furthermore, a relationship between clinical stage and Breslow thickness ( < 2mm/≥2mm), tumor ulceration, lymph node metastasis, and CD80 and CD86 expression was also identified. CONCLUSION: Our findings suggest that PD-L1, CD80, and CD86 expression are essential in malignant melanoma and could be used as prognostic markers.
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