クルクミンはイミキモド誘発性乾癬様炎症を緩和し、マウスの腸内微生物叢を調節します

背景：食物スパイスターメリックに由来するポリフェノール化合物として、クルクミン（CUR）は、抗炎症、抗酸化、抗増殖性、抗血管新生活性など、さまざまな薬理学的効果を持っています。乾癬は、Th1およびTh2関連のサイトカインの過剰生産（例：インターロイキン[IL] -23、IL-17、TNF-α、IL-22）の中心であり、その病因の発生と発達に関与しています。ただし、CURが乾癬の治療に関与しているかどうか、およびその特定のメカニズムは完全には理解されていません。 方法：この研究では、マウスのIMQ誘導性皮膚炎に対するCUR（100 mg/kg/日）の治療効果を検出し、PASIスコア、ELISA、HE染色、免疫蛍光で分析しました。さらに、16SRNAを介して腸内微生物叢の相対存在量の変化をさらに確認して、CURがIMQ誘導マウスの腸内微生物叢を調節できるかどうかを調査しました。 結果：胃内投与により、CURはPASIスコアを減少させることにより、マウスの乾癬様病変を軽減し、IL-6、IL-17A、IL-22、IL-23、TNF-α、およびTGF-β1のレベルを低下させることができます。IL-10の発現。さらに、16SRNAシーケンスは、CURが属レベルでのアリスペ、ムシシピリルム、リケケラなどの炎症に関連する腸内微生物叢の存在量の変化の変化を調節できることを明らかにしました。相関分析により、重要な微生物叢と乾癬様炎症指標との間の密接な関連がさらに確認されました。 結論：CURは、TH-17関連の炎症因子を調節することにより、乾癬マウスの皮膚炎を緩和する効果を発揮します。さらに、CURを介した腸内微生物叢の変化は、マウスのIMQ誘発性病変を緩和する別の要因になる可能性があります。したがって、Curは乾癬の治療の非常に有望な候補である可能性があります。

BACKGROUND: As a polyphenolic compound originated from the food spice turmeric, curcumin (CUR) has various pharmacological effects, such as anti-inflammatory, antioxidation, antiproliferative, and antiangiogenic activities. Psoriasis is centered on the overproduction of Th1- and Th2-related cytokines (e.g., interleukin [IL]-23, IL-17, TNF-α, IL-22), which is involved in the occurrence and development of its pathogenesis. However, whether CUR is involved in the treatment of psoriasis and its specific mechanisms are not fully understood. METHODS: In this study, we detected the therapeutic effect of CUR (100 mg/kg/day) on IMQ-induced dermatitis in mice, analyzed by PASI scores, ELISA, HE staining, immunofluorescence. Moreover, we further confirmed the alteration in the relative abundance of the gut microbiota through 16sRNA to explore whether CUR could regulate the gut microbiota of IMQ-induced mice. RESULT: Through intragastric administration, CUR can alleviate psoriasis-like lesions of mice by decreasing PASI scores, reducing the level of IL-6, IL-17A, IL-22, IL-23, TNF-α, and TGF-β1, promoting the expression of IL-10. Moreover, 16sRNA sequencing revealed that CUR could regulate the alteration in the abundance alteration of gut microbiota related to inflammation, such as Alistipes, Mucispirillum, and Rikenella at genus level. The correlation analysis further confirmed the close association between important microflora and psoriasis-like inflammation indicators. CONCLUSIONS: CUR exerts the effect of alleviating dermatitis of psoriatic mice by regulating Th-17 related inflammatory factors. Moreover, the changes in gut microbiota via CUR may be another factor of relieving IMQ-induced lesions in mice. Therefore, CUR may be a highly promising candidate for the treatment of psoriasis.