DNAメチル化状態に関連するバレットの食道のマイクロアーキテクチャ

AIM：DNAメチル化は、食道腺癌（EAC）およびバレット食道（BE）に関与しています。DNAメチル化状態に関連する腫瘍炎症性の微小職種は、拡大狭帯域イメージング（NBI）内視鏡検査を使用して調べました。患者と方法：非腫瘍性癌の生検（n = 66; N群）、EAC（n = 27; adjグループ）およびEAC組織（n = 22; t群）、N33、DPYのメチル化SLC16A12、miR124A3およびmiR34BC遺伝子が定量化されました。非腫瘍性の拡大NBI特徴は、その形態に従って分類されました。結果：adjグループとTグループは、Nグループと比較してより高いDNAメチル化を示しました。非腫瘍性の拡大NBI内視鏡的特徴は、独立した因子としてのDNAメチル化とも相関しています。結論：DNAメチル化と相関する拡大NBI内視鏡検査により視覚化されるマイクロアーキテクチャ。

Aim: DNA methylation is involved in esophageal adenocarcinoma (EAC) and Barrett's esophagus (BE). Microarchitectures of on-neoplastic BE associated with DNA methylation status were examined using magnifying narrow-band imaging (NBI) endoscopy. Patients and methods: Using biopsies from non-neoplastic BE without cancer (n = 66; N group), with EAC (n = 27; ADJ group) and EAC tissue (n = 22; T group), methylation of N33, DPYS, SLC16A12, miR124a3 and miR34bc genes were quantified. Magnifying NBI features of non-neoplastic BE were classified according to their morphologies. Results: The ADJ and T groups presented higher DNA methylation compared with the N group. Magnifying NBI endoscopic features of non-neoplastic BE also correlated with DNA methylation as an independent factor. Conclusion: Microarchitectures of BE visualized by magnifying NBI endoscopy correlated with DNA methylation.