好酸球性肉芽腫性多発性多発性疾患（EGPA）は、症、デュピルマブの沈殿の役割を沈殿させましたか？症例報告文献のレビュー

ポリアギン炎（EGPA）を伴う好酸球性肉芽腫症は、小さなサイズの血管に影響を与えるANCA関連の血管炎です。EGPAに関連する患者症の症例は4症例しか報告されていません。EGPAの67歳の女性の症例を報告します。EGPAは、甲状腺機能膜を伴う制御されていない喘息のためにデュピルマブが開始されてから11か月後に腹膜炎を発症しました。腹膜炎とEGPAの完全な寛解は、デュピルマブからメポリズマブに経口プレドニゾン療法を組み合わせた後に得られました。デュピルマブは、通常は無症候性で一時的なヒップレオシンウ酸菌と関連していますが、EGPAを含む症状のある症例は非常に報告されています。因果関係はまだ確立されていませんが、EGPAを示唆する特徴を備えた制御されていない喘息にデュピルマブを処方する場合は注意が必要です。

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is an ANCA-associated vasculitis that affects small size vessels. Only four cases of periaortitis associated with EGPA have been reported in the literature. We report the case of a 67-year-old woman with EGPA who developed periaortitis 11 months after the initiation of dupilumab for uncontrolled asthma with hypereosinophilia. Complete remission of the periaortitis, and of EGPA, was obtained after switching from dupilumab to mepolizumab combined with oral prednisone therapy. Dupilumab has been associated with hypereosinophilia, that is usually asymptomatic and transitory, but symptomatic cases including EGPA were exceptionally reported. Although causality has not yet been established, caution is advisable when prescribing dupilumab for uncontrolled asthma with features that might suggest EGPA.