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クマリンとその誘導体は、強力な殺虫特性を示す植物由来の化合物です。この研究では、天然のクマリンが毒物学的アッセイを介して霊長類の幼虫の成長と発達を著しく阻害することがわかりました。トランスクリプトームシーケンスにより、解毒に関連する80および45の差次的に発現した遺伝子(deg)は、クマリン治療後のS. lituraでそれぞれ0〜24時間および24〜48時間で特定されました。酵素活性分析により、CYP450およびアセチルコリンエステラーゼ(AChE)活性はクマリン治療後48時間で大幅に減少し、グルタチオンS-トランスフェラーゼ(GST)活性は24時間で増加しました。RNA干渉によるSLCYP324A16遺伝子のサイレンシングは、S。litura幼虫の死亡率を有意に増加させ、クマリンによる治療後の個々の体重を減少させました。さらに、グリコリシスとトリカーボン酸(TCA)サイクルに関与するDEGの発現レベルは、クマリン治療の24時間後に阻害され、その発現レベルは48時間で上方制御されました。さらに、メタボノリクス分析では、クマリンで処理してから0〜24時間後に、プリン代謝、アミノ酸代謝、およびTCAサイクルに関与する391の微分代謝産物と、ATP結合カセット(ABC)トランスポーターとアミノ酸代謝に関連する352の微分代謝産物が特定されました。これらの結果は、S。lituraのクマリンの毒性メカニズムの詳細な理解を提供します。
クマリンとその誘導体は、強力な殺虫特性を示す植物由来の化合物です。この研究では、天然のクマリンが毒物学的アッセイを介して霊長類の幼虫の成長と発達を著しく阻害することがわかりました。トランスクリプトームシーケンスにより、解毒に関連する80および45の差次的に発現した遺伝子(deg)は、クマリン治療後のS. lituraでそれぞれ0〜24時間および24〜48時間で特定されました。酵素活性分析により、CYP450およびアセチルコリンエステラーゼ(AChE)活性はクマリン治療後48時間で大幅に減少し、グルタチオンS-トランスフェラーゼ(GST)活性は24時間で増加しました。RNA干渉によるSLCYP324A16遺伝子のサイレンシングは、S。litura幼虫の死亡率を有意に増加させ、クマリンによる治療後の個々の体重を減少させました。さらに、グリコリシスとトリカーボン酸(TCA)サイクルに関与するDEGの発現レベルは、クマリン治療の24時間後に阻害され、その発現レベルは48時間で上方制御されました。さらに、メタボノリクス分析では、クマリンで処理してから0〜24時間後に、プリン代謝、アミノ酸代謝、およびTCAサイクルに関与する391の微分代謝産物と、ATP結合カセット(ABC)トランスポーターとアミノ酸代謝に関連する352の微分代謝産物が特定されました。これらの結果は、S。lituraのクマリンの毒性メカニズムの詳細な理解を提供します。
Coumarin and its derivatives are plant-derived compounds that exhibit potent insecticidal properties. In this study, we found that natural coumarin significantly inhibited the growth and development of Spodoptera litura larvae through toxicological assay. By transcriptomic sequencing, 80 and 45 differentially expressed genes (DEGs) related to detoxification were identified from 0 to 24 h and 24 to 48 h in S. litura after coumarin treatment, respectively. Enzyme activity analysis showed that CYP450 and acetylcholinesterase (AChE) activities significantly decreased at 48 h after coumarin treatment, while glutathione S-transferases (GST) activity increased at 24 h. Silencing of SlCYP324A16 gene by RNA interference significantly increased S. litura larval mortality and decreased individual weight after treatment with coumarin. Additionally, the expression levels of DEGs involved in glycolysis and tricarboxylic acid (TCA) cycle were inhibited at 24 h after coumarin treatment, while their expression levels were upregulated at 48 h. Furthermore, metabonomics analysis identified 391 differential metabolites involved in purine metabolism, amino acid metabolism, and TCA cycle from 0 to 24 h after treated with coumarin and 352 differential metabolites associated with ATP-binding cassette (ABC) transporters and amino acid metabolism. These results provide an in-depth understanding of the toxicological mechanism of coumarin on S. litura.
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