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バイオベースのポリアミド10.10（PA 10.10）は、ポリラトン酸（PLA）やポリヒドロキシアルカンエート（PHA）などの他のバイオベースのポリマーと比較して優れた特性を持っているため、より高い強度が必要なより高い技術的アプリケーションで使用されています。泡とフィラメントの押し出しには、ポリマーの強度と剛性のバランスが必要です。したがって、さまざまなエポキシ関数を備えた2つの商用チェーンエクステンダー（Joncryl®ADRタイプ）を使用して、PA 10.10の溶融特性を変更します。チェーンエクステンダーは、最大1.25重量％の濃度範囲で使用されます。ガラス遷移温度の範囲は、Joncryl®含有量の増加とともに拡大し、見かけの活性化エネルギーは0.5 wt。％の濃度で最大を示します。さらに、融解温度は一定であり、枝の形成によりチェーンエクステンダー含有量が増加すると結晶化度が低下します。2回目の加熱走行中に、α-三胞性結晶と擬似γ-肝結晶で構成されるバイモーダル融解ピークが現れました。Gel透過クロマトグラフィー（GPC）で測定された重量平均モル質量（MW）は、ADR 4400含有量の増加とともに直線的に増加しました。対照的に、ADR 4468を含む化合物は0.5 wt。％で最大を示し、その後減少し始めます。レオロジーデータは、枝の形成によるチェーンエクステンダー含有量の増加とともに粘度の増加を示しています。化合物のATRスペクトルは、一次（3301 cm-1）および二次（1634 cm-1）（PA 10.10での-NHストレッチ）の波長で減少を示します。複利中。
バイオベースのポリアミド10.10（PA 10.10）は、ポリラトン酸（PLA）やポリヒドロキシアルカンエート（PHA）などの他のバイオベースのポリマーと比較して優れた特性を持っているため、より高い強度が必要なより高い技術的アプリケーションで使用されています。泡とフィラメントの押し出しには、ポリマーの強度と剛性のバランスが必要です。したがって、さまざまなエポキシ関数を備えた2つの商用チェーンエクステンダー（Joncryl®ADRタイプ）を使用して、PA 10.10の溶融特性を変更します。チェーンエクステンダーは、最大1.25重量％の濃度範囲で使用されます。ガラス遷移温度の範囲は、Joncryl®含有量の増加とともに拡大し、見かけの活性化エネルギーは0.5 wt。％の濃度で最大を示します。さらに、融解温度は一定であり、枝の形成によりチェーンエクステンダー含有量が増加すると結晶化度が低下します。2回目の加熱走行中に、α-三胞性結晶と擬似γ-肝結晶で構成されるバイモーダル融解ピークが現れました。Gel透過クロマトグラフィー（GPC）で測定された重量平均モル質量（MW）は、ADR 4400含有量の増加とともに直線的に増加しました。対照的に、ADR 4468を含む化合物は0.5 wt。％で最大を示し、その後減少し始めます。レオロジーデータは、枝の形成によるチェーンエクステンダー含有量の増加とともに粘度の増加を示しています。化合物のATRスペクトルは、一次（3301 cm-1）および二次（1634 cm-1）（PA 10.10での-NHストレッチ）の波長で減少を示します。複利中。
Bio-based polyamide 10.10 (PA 10.10) has excellent properties compared to other bio-based polymers such as polylactic acid (PLA) or polyhydroxyalkanoates (PHAs) and is therefore used in more technical applications where higher strength is required. For foam and filament extrusion, a good balance between strength and stiffness of the polymer is needed. Therefore, two commercial chain-extenders (Joncryl® ADR types) with different epoxy functionalities are used to modify the melt properties of PA 10.10. The chain-extenders are used in a concentration range up to 1.25 wt.%. The range of glass transition temperature widens with increasing Joncryl® content, and the apparent activation energy shows a maximum at a concentration of 0.5 wt.%. Furthermore, the melting temperatures are constant and the crystallinity decreases with increasing chain-extender content due to the formation of branches. During the second heating run, a bimodal melting peak appeared, consisting of α-triclinic and pseudo γ-hexagonal crystals. The weight average molar masses (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) increased linearly with increasing ADR 4400 content. In contrast, the compounds containing ADR 4468 show a maximum at 0.5 wt.% and it begins to decrease thereafter. The rheological data show an increase in viscosity with increasing chain-extender content due to branch formation. ATR spectra of the compounds show a decrease at the wavelength of the primary (3301 cm-1) and secondary (1634 cm-1) (-NH stretching in PA 10.10) amine, indicating that chain-extension, e.g., branching, takes place during compounding.
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