定期的に沈殿する鉄（II）侵入電解質の濃度を含む水酸化物の定期的に沈殿するシステムのための準ユニバーサルマタロンパッカー法則

非平衡条件下での定期的に沈殿（Liesegang現象）システムのマタロンパッカー（MP）の経験的法則は、外部電解質の初期濃度に対する周期性（間隔係数）の依存性を表します。私たちは、MP法を、初期濃度ではなくゲル列の物質移動が役割を果たす現実的なアプローチを使用して、より一般化された形式で提示することを目指しています。この作業は、そのような進歩を遂げる試みです。Fe（OH）2のLiesegangバンドは、外側電解質（NH4OH）の貯水池濃度（C）と体積（V）を変化させることにより研究されました。間隔係数は、外側電解質の体積と濃度の関数であることがわかりました。外部電解質のイオンの化学物質（CV）の量（CV）と平均モル拡散フラックス（FDIFF）は、初期電解質濃度の代わりにMP法を発現するための統一量であることが観察されました。V値に関係なく、システムに対して単一のモデルが可能であることを実証しました。3つの異なるボリュームが採用され、計算は小規模、中間、およびより大きな貯水池体積レジームの下で実行されました。興味深いことに、すべてのFDIFF値の拡散係数について、単一のモデルが観察されました。

The Matalon-Packter (MP) empirical law of periodically precipitating (Liesegang phenomenon) systems under non-equilibrium conditions describes the dependence of the periodicity (spacing coefficient) on the initial concentration of the outer electrolyte. We aim to present the MP law in a more generalized form using a realistic approach wherein mass transfer in the gel column plays a role instead of the initial concentrations. This work is an attempt to make such progress. The Liesegang bands of Fe(OH)2 were studied by varying the reservoir concentrations (c) and volumes (V) of the outer electrolyte (NH4OH). The spacing coefficient was found to be a function of the volume and concentration of the outer electrolyte. It was observed that the amount of chemical substance (cV) and the average molar diffusion flux (Fdiff) of the ions of the outer electrolyte could be a unifying quantity for expressing the MP law instead of the initial electrolyte concentration. We demonstrated that a single model is possible for a system, irrespective of the V value. Three different volumes were employed, and the calculations were performed under small, intermediate, and larger reservoir volume regimes. Interestingly, a single model was observed for the diffusion coefficients for all of the Fdiff values.