CYP450遺伝的多型：意図的なフルオキセチンとメラトニンの過剰摂取後の一般化された強壮剤の発作

シトクロムP450多型は、個別の精神薬理学的ケアに関して多くの注目を集めています。これらの薬物代謝酵素が薬物動態プロファイルの患者間変動をもたらすことは十分に実証されています。機能性の低い遺伝子型は、より高い副作用負荷のリスクを増加させる可能性があるようです。ここでは、意図的な過剰摂取後に毒性関連の表現型を潜在的に予測するための遺伝的多型の重要性を強調しています。ジェノタイピングは、臨床医が患者とその家族を教育し、必要に応じてより集中的な監視と予防的治療を実施するのに役立つ深刻な副作用を予測する役割を担っている可能性があります。

Cytochrome P450 polymorphisms have gathered much attention regarding personalized psychopharmacological care. It is well documented that these drug metabolizing enzymes lead to interpatient variability in pharmacokinetic profiles. It appears that less functional genotype may increase of risk of higher side-effect burden. Here we highlight the importance of genetic polymorphisms to potentially predict a toxicity related phenotype after an intentional overdose. Genotyping may have a role in predicting serious side effects to help clinicians educate patients and their families, and implement more intensive monitoring and institute prophylactic treatment as needed.