卵巣腫瘍におけるPAX8免疫組織化学の診断的役割

目的：この研究は、さまざまな卵巣腫瘍におけるPAX8免疫組織化学の診断的役割を解明することを目的としています。 方法：PubMedデータベースを検索し、適格な研究を選択してメタ分析を実行しました。原発性および転移性癌を含むさまざまな卵巣腫瘍のPAX8免疫組織化学発現率を分析しました。さらに、腫瘍行動に基づくサブグループ分析が実施されました。 結果：PAX8発現率は0.056（95％信頼区間[CI] 0.008-0.307）、0.400（95％CI 0.228-0.600）、0.741（95％CI 0.578-0.857）、および0.738（95％CI 0.6666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666））それぞれ正常な卵巣および良性、境界線、悪性卵巣腫瘍で。漿液性および移行細胞癌のPAX8発現率は、0.937（95％CI 0.882-0.967）および0.918（95％CI 0.841-0.959）でした。さらに、粘液性癌のPax8発現率は0.393（95％CI 0.285-0.512）でした。しかし、転移性癌腫は、原発性卵巣癌よりもPAX8発現率が有意に低いことを示しました（メタ回帰試験ではp <0.001）。細胞学的標本では、漿液性および子宮内膜癌のPAX8発現率は、それぞれ0.905（95％CI 0.832-0.948）および0.714（95％CI 0.327-0.928）でした。 結論：PAX8発現率は、粘液性卵巣腫瘍よりも漿液性卵巣腫瘍の方が有意に高かった。さらに、PAX8発現率は、転移性癌よりも原発性卵巣癌で有意に高かった。

OBJECTIVE: This study aimed to elucidate the diagnostic roles of PAX8 immunohistochemistry in various ovarian tumors. METHODS: We searched through the PubMed database and selected the eligible studies to perform the meta-analysis. The PAX8 immunohistochemical expression rates of various ovarian tumors, including primary and metastatic carcinomas, were analyzed. In addition, the subgroup analysis based on tumor behaviors was performed. RESULTS: The PAX8 expression rates were 0.056 (95% confidence interval [CI] 0.008-0.307), 0.400 (95% CI 0.228-0.600), 0.741 (95% CI 0.578-0.857), and 0.738 (95% CI 0.666-0.799) in normal ovary and benign, borderline, and malignant ovarian tumors, respectively. The PAX8 expression rates of serous and transitional cell carcinomas were 0.937 (95% CI 0.882-0.967) and 0.918 (95% CI 0.841-0.959). In addition, the PAX8 expression rate of mucinous carcinomas was 0.393 (95% CI 0.285-0.512). However, metastatic carcinomas showed a significantly lower PAX8 expression rate than primary ovarian cancers (P < 0.001 in the meta-regression test). In cytologic specimens, PAX8 expression rates of serous and endometrioid carcinomas were 0.905 (95% CI 0.832-0.948) and 0.714 (95% CI 0.327-0.928), respectively. CONCLUSION: PAX8 expression rate was significantly higher in serous ovarian tumors than in mucinous ovarian tumors. In addition, PAX8 expression rates were significantly higher in primary ovarian cancers than in metastatic carcinomas.