マイクロプラスチックと腎臓：人間の臓器、組織、液体、腎毒性の懸念におけるプラスチック微粒子の堆積の証拠に関する最新情報

プラスチック汚染は、環境へのプラスチック廃棄物の分散の増加によって実証されているように、人間にとっての主要な課題になりました。マイクロプラスチック（MPS）は遍在性になり、人間は毎日プラスチック微粒子の吸入または摂取にさらされています。主に分光法または分光測定に基づいた技術を使用して実施された最近の研究では、ヒト組織、臓器、液体におけるMPの存在に関する驚くべき証拠が示されています。胎盤、胎児、母乳、肺、腸、肝臓、肝臓、心臓、心血管系、血液、尿、脳血管液は、MPSの存在と堆積に苦しんでいます。全体として、得られたデータは、ほとんどの組織と微粒子の寸法の異なる組織と臓器の間の大きな不均一性を強調しています。ヒト疾患におけるMPの貢献の可能性の証拠はまだ限られており、医学のこの分野は初期状態にあります。しかし、in vitroおよびin vivoでの毒性に関する研究の増加は、主に酸化ストレス、炎症、線維症によって媒介されるヒト細胞に対する心配な影響を示唆しています。腎臓学的研究は不十分であり、腎臓におけるMPSの存在の証拠はまだ不足していますが、文献に存在する小さな証拠は、動物モデルにおける腎臓の組織学的および機能的変化と、アポトーシス、オートファジー、酸化ストレス、腎臓の炎症による細胞毒性の組織学的および機能的変化を実証しています。セル。全体として、このレビューで報告している原稿は、腎臓病とMPの人間における曝露との間の潜在的な相関関係を分析するための緊急のさらなる研究を推奨しています。

Plastic pollution became a main challenge for human beings as demonstrated by the increasing dispersion of plastic waste into the environment. Microplastics (MPs) have become ubiquitous and humans are exposed daily to inhalation or ingestion of plastic microparticles. Recent studies performed using mainly spectroscopy or spectrometry-based techniques have shown astounding evidence for the presence of MPs in human tissues, organs and fluids. The placenta, meconium, breast milk, lung, intestine, liver, heart and cardiovascular system, blood, urine and cerebrovascular liquid are afflicted by MPs' presence and deposition. On the whole, obtained data underline a great heterogeneity among different tissue and organs of the polymers characterized and the microparticles' dimension, even if most of them seem to be below 50-100 µm. Evidence for the possible contribution of MPs in human diseases is still limited and this field of study in medicine is in an initial state. However, increasing studies on their toxicity in vitro and in vivo suggest worrying effects on human cells mainly mediated by oxidative stress, inflammation and fibrosis. Nephrological studies are insufficient and evidence for the presence of MPs in human kidneys is still lacking, but the little evidence present in the literature has demonstrated histological and functional alteration of kidneys in animal models and cytotoxicity through apoptosis, autophagy, oxidative stress and inflammation in kidney cells. Overall, the manuscript we report in this review recommends urgent further study to analyze potential correlations between kidney disease and MPs' exposure in human.