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Precision chemistry2023Sep25Vol.1issue(7)

光触媒脱炭酸塩ミニスキ反応パラジウム充填ガリウム窒化ガリウムによって触媒されます

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

脱炭酸ミニスキ反応は、酸化剤または高価な貴金属試薬の化学量論的量が一般的に使用されているヘテロアレンの直接C-Hアルキル化のための汎用性の高いツールです。ここでは、軽度の条件下で窒化ガリウムベースの不均一な光触媒によって可能になったフォトドリブン脱炭酸ミニスシ反応を報告しました。この方法は、原発性、二次、および三次カルボン酸、N-ヘテロアレンを含む酸の広範な基質範囲に効果的に効果的に適用できます。アプローチの実用性と堅牢性は、生物学的に活性化された化合物の機能化のために実証されています。

脱炭酸ミニスキ反応は、酸化剤または高価な貴金属試薬の化学量論的量が一般的に使用されているヘテロアレンの直接C-Hアルキル化のための汎用性の高いツールです。ここでは、軽度の条件下で窒化ガリウムベースの不均一な光触媒によって可能になったフォトドリブン脱炭酸ミニスシ反応を報告しました。この方法は、原発性、二次、および三次カルボン酸、N-ヘテロアレンを含む酸の広範な基質範囲に効果的に効果的に適用できます。アプローチの実用性と堅牢性は、生物学的に活性化された化合物の機能化のために実証されています。

The decarboxylative Minisci reaction is a versatile tool for the direct C-H alkylation of heteroarenes, where stoichiometric amounts of oxidants or expensive, precious metal reagents are commonly used. Herein, we reported a photodriven decarboxylative Minisci reaction enabled by a gallium nitride-based heterogeneous photocatalyst under mild conditions. This method can be effectively applied to a broad substrate scope of acids, including primary, secondary, and tertiary carboxylic acids and N-heteroarenes effectively. The practicability and robustness of the approach are demonstrated for the functionalization of biologically active compounds.

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