自己組織化された銀ナノクラスターの速度論的に制御された構造変調

原子精度を持つ金属ナノクラスター（NC）は、超分子化学のための魅力的なクラスの構成要素に成長しています。それをより興味深いものにしているのは、凝集誘発放出（AIE）を含む、順序付けられた構造の強化された光学特性です。ただし、多成分環境における金属NCの自己組織化を決定するアルゴリズムは、ほとんど不明のままであり、特に運動制御の下で、自己組織化を操作する効果的な手段はまだ欠けています。ここでは、サブ1 nmナノワイヤを含み、循環偏光リン酸塩（CPP）を含むナノファイバーは、グルタミン酸酸酸性の帯電した銀NC（AG9-NC）の結晶化誘発性自己組織化（CISA）から得られます。（glu）。正の充電添加剤（Choline塩化物、CC）の導入により、ナノワイヤの構造が調整され、隣接するナノファイバー間の横方向の相互作用が調整され、最終的にCPPを促進するリン光とキラリティが同時に改善されます。重要なことに、CCが導入される時間を変更すると、CISAの運動経路が変化しました。これにより、自己組織化されたAG9 -NCの最終構造と光信号の出力の両方を効果的に操作できます。

Metal nanoclusters (NCs) with atomic precision are growing into a fascinating class of building blocks for supramolecular chemistry. What makes it more interesting is the enhanced optical properties of the ordered structures, including aggregation-induced emission (AIE). However, algorithm dictating the self-assembly of metal NCs in multicomponent environment remains largely unknown, and effective means to manipulate the self-assembly is still lacking, especially under kinetic control. Herein, nanofibers which contain sub-1 nm nanowires and exhibit circularly polarized phosphorescence (CPP) are obtained from crystallization-induced self-assembly (CISA) of water-soluble, negatively charged silver NCs (Ag9 -NCs) in the presence of glutamic acid (Glu). By the introduction of a positively-charged additive (choline chloride, CC), the structure of the nanowires is modulated and the lateral interaction between adjacent nanofibers is adjusted, leading to simultaneous improvement of the phosphorescence and chirality which finally enhances CPP. Importantly, changing the time at which CC is introduced altered the kinetic pathway of the CISA, which enables to effectively manipulate both the final structures of the self-assembled Ag9 -NCs and the output of the optical signals.