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アンドロゲン剥奪療法は、アンドロゲンレベルを下げることにより転移性前立腺がんの一般的な治療法です。しかし、この療法はしばしば去勢耐性前立腺癌(CRPC)の発症につながります。これは、アンドロゲン受容体(AR)シグナル伝達経路の活性化に起因します。ARを標的とする現在の治療は、主にAR遺伝子の過剰発現と変異、およびCRPCの進行を促進するスプライスバリアントの存在に起因することが多いことがよくあります。したがって、CRPCを治療するためのより具体的な薬の重要な必要性があります。小さな干渉RNAは、標的療法として大きな可能性を示しています。このレビューでは、前立腺がんの進行とCRPCにおけるARシグナル伝達の役割について説明し、CRPCの有望な戦略としてsiRNAベースの標的療法を提案しています。
アンドロゲン剥奪療法は、アンドロゲンレベルを下げることにより転移性前立腺がんの一般的な治療法です。しかし、この療法はしばしば去勢耐性前立腺癌(CRPC)の発症につながります。これは、アンドロゲン受容体(AR)シグナル伝達経路の活性化に起因します。ARを標的とする現在の治療は、主にAR遺伝子の過剰発現と変異、およびCRPCの進行を促進するスプライスバリアントの存在に起因することが多いことがよくあります。したがって、CRPCを治療するためのより具体的な薬の重要な必要性があります。小さな干渉RNAは、標的療法として大きな可能性を示しています。このレビューでは、前立腺がんの進行とCRPCにおけるARシグナル伝達の役割について説明し、CRPCの有望な戦略としてsiRNAベースの標的療法を提案しています。
Androgen deprivation therapy is a common treatment method for metastatic prostate cancer through lowering androgen levels; however, this therapy frequently leads to the development of castration-resistant prostate cancer (CRPC). This is attributed to the activation of the androgen receptor (AR) signaling pathway. Current treatments targeting AR are often ineffective mostly due to AR gene overexpression and mutations, as well as the presence of splice variants that accelerate CRPC progression. Thus there is a critical need for more specific medication to treat CRPC. Small interfering RNAs have shown great potential as a targeted therapy. This review discusses prostate cancer progression and the role of AR signaling in CRPC, and proposes siRNA-based targeted therapy as a promising strategy for CRPC.
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