アセチレン塩酸におけるAg損失に対する耐性を持つAg-N-C単一原子触媒

AG-N-C触媒は、AgNO3AS前駆体、サポートとしてのアクティブカーボン、およびN源としてメラミンを使用した焼成プロセスによって合成されました。一連の特性評価により、AgはHClによって活性期にAgClに移動され、サポートのピリジニック構造がAG成分と結合したことが示されました。次に、Ag-N-C単一原子触媒（SAC）は、Ag-N-Cを酸性、異常補正高角annular-arnular-ard-ark-fieldスキャン透過型電子顕微鏡で酸化し、Agが単一の原子形で提示し、Agが調整されたことを示しました。支持における窒素原子。AG-N-C SACのAG損失率は、アセチレン塩酸プロセスで10時間を実行した後のわずか0.09％でした。これはAG-N-Cよりもはるかに小さく（57％）、AG-N結合の存在がAG種の損失を阻害している可能性があることを示しています。。

Ag-N-C catalyst was synthesized by the calcination process with AgNO3as precursors, active carbon as support, and melamine as an N source. Series of characterizations showed that Ag was transferred into AgCl during the active phase by HCl, and pyridinic structure in the support was bonded with Ag components. Then, Ag-N-C single atom catalyst (SAC) was obtained by washing Ag-N-C with acid, aberration-correction high-angle-annular-dark-field scanning transmission electron microscopy showed that Ag presented in single atoms form, and Ag coordinated with the nitrogen atom in the support. Ag loss rate for Ag-N-C SAC was only 0.09% after running 10 h in acetylene hydrochlorination process, which was much smaller than Ag-N-C (57%), indicating that the presence of the Ag-N bond could be inhibiting Ag species loss.