シーケンシャルなin situ-formed kukhtin-ramirez aduct and p（nme2）3触媒α-ジカルボニルとp（o）-hとの触媒o-リン酸化

Kukhtin-ramirez付加物とP（Nme2）3触媒プロセスの順次in situ形成を介したα-ジカルボニルのoリン酸塩は、α-ホスホリルロキシカルボニルの合成のために利用されています。この形質転換でα-ジカルボニルに導入される有能な候補である、ジアリルホスフィン酸化物、アリールホスフィン酸、およびホスフィン酸を含むP（O）-H誘導体の範囲が得られ、さまざまなα-ホスホリロキシカルボニルが得られます。このアプローチには、軽度の条件、単純な操作、原子経済、高効率、グラムスケールの合成の利点があり、合成ツールボックスで有望になります。

O-Phosphination of α-dicarbonyls via sequential in situ formation of a Kukhtin-Ramirez adduct and a P(NMe2)3-catalyzed process has been exploited for the synthesis of α-phosphoryloxy carbonyls. A range of P(O)-H derivatives, including diarylphosphine oxides, arylphosphinates, and phosphinates, are competent candidates to be introduced into the α-dicarbonyls in this transformation, and various α-phosphoryloxy carbonyls are obtained. This approach possesses advantages of mild conditions, simple operations, atom economy, high efficiency, and gram-scale synthesis, which make it promising in the synthesis toolbox.