多発性骨髄腫のタルケタマブ

GPRC5DおよびCD3を標的とする二極抗体であるタルケタマブのフェーズ1試験の初期結果は、2022年12月に、第4路以降の設定での再発または耐抵抗性多発性骨髄腫の治療について報告されました。それは、多発性骨髄腫で承認された最初の二重特異性抗体療法であるテクリスタマブに対する同様の有効性プロファイルと耐久性を示しました。さらに、テクリスタマブよりも感染症が少ないが、皮膚、経口、爪関連の有害事象を含むユニークなクラス固有の副作用を示しています。それにもかかわらず、それは依然として非常に効果的で忍容性の高い療法であり、重度の前処理された多発性骨髄腫に対する治療薬の装甲に追加されます。

Initial results of the Phase 1 trial of talquetamab, a bispecific antibody targeting GPRC5D and CD3, were reported in December of 2022 for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma in the fourth line or later setting. It demonstrated a similar efficacy profile and durability of response to teclistamab, the first bispecific antibody therapy to be approved in multiple myeloma. Additionally, it has less infections than teclistamab but demonstrates unique class specific side effects including skin, oral, and nail-related adverse events. Despite this, it is still a highly efficacious and well-tolerated therapy that will add to the armamentarium of therapeutics against heavily pretreated multiple myeloma.