皮膚病理学におけるprameの免疫組織化学

メラノーマ（PRAME）で優先的に発現した抗原は、メラノーマ患者で最初に同定され、ほとんどのメラノーマで発現することがわかった腫瘍関連抗原であり、上皮、間葉系、またはhemat骨症性系統の他の悪性新生物で発現することがわかっています。ホルマリン固定パラフィン包埋組織におけるprame発現の検出は、市販のモノクローナル抗体を使用した免疫組織化学（IHC）によって可能です。in situおよび浸潤性黒色腫は、核に見られるまれで典型的な非硬化染色とは対照的な核prame免疫反応性のびまん性パターンを頻繁に示します。多くの挑戦的なメラニン細胞腫瘍では、PRAME IHCおよびその他の補助テストの結果はよく相関していますが、常にではありません。テストは交換可能ではありません。ほとんどの転移性黒色腫はprameには陽性ですが、結節性neviはそうではありません。過去数年間にPRAME IHCに関する多数の研究が利用可能になり、メラニン細胞病変の評価における補助ツールとしてのPRAME IHCの価値をサポートし、感度と特異性の制限に関する洞察を提供し、維持する必要がある落とし穴の可能性を提供します。病理学者を実践することを念頭に置いています。

Preferentially expressed antigen in melanoma (PRAME) is a tumor-associated antigen first identified in a melanoma patient and found to be expressed in most melanomas as well as in variable levels in other malignant neoplasms of epithelial, mesenchymal, or hematolymphoid lineage. Detection of PRAME expression in formalin-fixed paraffin-embedded tissue is possible by immunohistochemistry (IHC) with commercially available monoclonal antibodies. In situ and invasive melanoma frequently show a diffuse pattern of nuclear PRAME immunoreactivity which contrasts with the infrequent and typically nondiffuse staining seen in nevi. In many challenging melanocytic tumors, results of PRAME IHC and other ancillary tests correlate well, but not always: The tests are not interchangeable. Most metastatic melanomas are positive for PRAME, whereas nodal nevi are not. Numerous studies on PRAME IHC have become available in the past few years with results supporting the value of PRAME IHC as an ancillary tool in the evaluation of melanocytic lesions and providing insights into limitations in sensitivity and specificity as well as possible pitfalls that need to be kept in mind by practicing pathologists.