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背景：特発性てんかん（つまり）の犬の約30％は薬物耐性です。最近の研究では、Cannabidiol（CBD）がIEの犬に効果的な抗けいれん薬である可能性があることが示唆されています。 目的：発作頻度での抗シゼルス薬（ASDS）へのCBDの添加を評価し、薬物耐性IEの犬の有害事象を報告する。 動物：51人の犬。少なくとも1つのASDを受けている間、月に少なくとも2回の発作を起こしている犬が試験に含まれていました。 方法：二重盲検プラセボ制御クロスオーバー研究。5 mg/kg/日の投与量は、12匹の犬の後に無益な要件を満たし、次の39匹の犬で9 mg/kg/日の投与量を使用しました。犬は、オイル間の1か月間のウォッシュアウト期間で、3か月間CBDまたはプラセボを投与するためにランダムに割り当てられました。発作と発作日の総数が記録されました。診断テストは、試験全体で定期的に実施されました。 結果：9 mg/kg/日の用量では、総発作頻度の減少はプラセボと比較して有意でした。発作日の24.1％の減少がCBDを受けた犬で発生し、プラセボを投与された犬で5.8％の増加が発生しました（P≤.05）。応答者の数に有意差は見られませんでした（総発作または発作日の50％以上の減少）。肝臓の酵素活性は、両方の投与量で増加しました。食欲減少と嘔吐は、CBD相でより一般的でした（p≤.05）。 結論と臨床的重要性：カンナビジオールは、9 mg/kg/日に犬POに投与された場合のプラセボと比較して、総発作と発作日を減少させました。肝臓の酵素は、犬にCBDの投与で監視する必要があります。
背景：特発性てんかん（つまり）の犬の約30％は薬物耐性です。最近の研究では、Cannabidiol（CBD）がIEの犬に効果的な抗けいれん薬である可能性があることが示唆されています。 目的：発作頻度での抗シゼルス薬（ASDS）へのCBDの添加を評価し、薬物耐性IEの犬の有害事象を報告する。 動物：51人の犬。少なくとも1つのASDを受けている間、月に少なくとも2回の発作を起こしている犬が試験に含まれていました。 方法：二重盲検プラセボ制御クロスオーバー研究。5 mg/kg/日の投与量は、12匹の犬の後に無益な要件を満たし、次の39匹の犬で9 mg/kg/日の投与量を使用しました。犬は、オイル間の1か月間のウォッシュアウト期間で、3か月間CBDまたはプラセボを投与するためにランダムに割り当てられました。発作と発作日の総数が記録されました。診断テストは、試験全体で定期的に実施されました。 結果：9 mg/kg/日の用量では、総発作頻度の減少はプラセボと比較して有意でした。発作日の24.1％の減少がCBDを受けた犬で発生し、プラセボを投与された犬で5.8％の増加が発生しました（P≤.05）。応答者の数に有意差は見られませんでした（総発作または発作日の50％以上の減少）。肝臓の酵素活性は、両方の投与量で増加しました。食欲減少と嘔吐は、CBD相でより一般的でした（p≤.05）。 結論と臨床的重要性：カンナビジオールは、9 mg/kg/日に犬POに投与された場合のプラセボと比較して、総発作と発作日を減少させました。肝臓の酵素は、犬にCBDの投与で監視する必要があります。
BACKGROUND: Approximately 30% of dogs with idiopathic epilepsy (IE) are drug-resistant. Recent studies have suggested cannabidiol (CBD) may be an effective anticonvulsant in dogs with IE. OBJECTIVE: To evaluate the addition of CBD to antiseizure drugs (ASDs) on seizure frequency and to report adverse events in dogs with drug-resistant IE. ANIMALS: Fifty-one dogs. Dogs having at least 2 seizures per month while receiving at least 1 ASD were included in the trial. METHODS: Double-blinded placebo-controlled crossover study. The 5 mg/kg/day dosage met futility requirements after 12 dogs, and a dosage of 9 mg/kg/day was used in the next 39 dogs. Dogs were randomly assigned to receive CBD or placebo for 3 months, with a 1-month washout period between oils. Total numbers of seizures and seizure days were recorded. Diagnostic testing was performed periodically throughout the trial. RESULTS: At the 9 mg/kg/day dose, the decrease in total seizure frequency was significant compared with placebo. A 24.1% decrease in seizure days occurred in dogs receiving CBD and a 5.8% increase occurred in dogs receiving placebo (P ≤ .05). No significant difference was found in the number of responders (≥50% decrease in total seizures or seizure days). Liver enzyme activities increased at both dosages. Decreased appetite and vomiting were more common in the CBD phase (P ≤ .05). CONCLUSIONS AND CLINICAL IMPORTANCE: Cannabidiol decreased total seizures and seizure days compared to placebo when administered to dogs PO at 9 mg/kg/day. Liver enzymes should be monitored with administration of CBD in dogs.
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