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Chemical communications (Cambridge, England)2023Nov16Vol.59issue(92)

Carboraneベースのヘテロ分子拡張ネットワークは、方向性のC-TE.Nカルコゲン結合相互作用によって駆動される

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

O-Closo-(Teme)2Carboraneは、線形の薄型ニュートラルルイスベースの存在下で、1D拡張された超分子ネットワークを備えた共結晶の形成を指示することを実証します。具体的には、ネットワークの形成は、短andおよび準線形のC-TE⋯Nカルコゲン結合(CHB)相互作用によって体系的に安定化されます。要するに、効率的なカルボレーンベースのテクトンを報告して、高次元のニュートラルなヘテロ分子ネットワークを合理的に設計します。

O-Closo-(Teme)2Carboraneは、線形の薄型ニュートラルルイスベースの存在下で、1D拡張された超分子ネットワークを備えた共結晶の形成を指示することを実証します。具体的には、ネットワークの形成は、短andおよび準線形のC-TE⋯Nカルコゲン結合(CHB)相互作用によって体系的に安定化されます。要するに、効率的なカルボレーンベースのテクトンを報告して、高次元のニュートラルなヘテロ分子ネットワークを合理的に設計します。

We demonstrate that o-closo-(TeMe)2carborane directs, in the presence of linear ditopic neutral Lewis bases, the formation of co-crystals with 1D extended supramolecular networks. Specifically, the network formation is systematically stabilized by short and quasi-linear C-Te⋯N chalcogen-bonding (ChB) interactions. In sum, we report efficient carborane-based tectons to rationally design high-dimensional neutral heteromolecular networks.

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