5つのプラチナ化合物のタンパク質結合2つの限外ろ過システムの比較

YMTフィルターを備えたAmicon Centriflo CF50AコーンとアミコンMPS-1マイクロプロパリティションシステムは、シスプラチン、スピロプラチン、JM-40、カルボプラチンまたはイプロプラチンを含む血漿サンプルの超微細酸塩の調製と比較しました。YMT膜を備えたMPS-1システムは、CF50Aコーンよりもプラチナ化合物の吸着が少なく、より小さな血漿量のより迅速な処理を可能にしました。24時間のインキュベーション後にYMTフィルターで測定されたヒト血漿タンパク質へのin vitro結合は、それぞれ94％、89％、83％、31％、および0でした。これらの値は、HPLCによって測定された血漿超微細酸塩の血漿中の初期半減期および無傷の薬物の分解半減期に対応していました。タンパク質結合の程度は、除外グループの安定性に関連していることが示唆されています。

Amicon Centriflo CF50A cones and Amicon MPS-1 micropartition systems with YMT filters were compared for the preparation of ultrafiltrates of plasma samples containing cisplatin, spiroplatin, JM-40, carboplatin or iproplatin. The MPS-1 system equipped with YMT membranes showed less adsorption of the platinum compounds than CF50A cones and allowed more rapid processing of smaller plasma volumes. In vitro binding to human plasma proteins measured with YMT filters after 24 h of incubation was 94%, 89%, 83%, 31% and 0 for cisplatin, spiroplatin, JM-40, carboplatin and iproplatin, respectively. These values corresponded with the initial half-lives in plasma and the decomposition half-lives of intact drug in plasma ultrafiltrate as measured by HPLC. It is suggested that the degree of protein binding is related to the stability of the leaving groups.