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パンデミック中の病原性剤の伝播を防ぐために効率的な手段を採用することが不可欠です。そのような方法の1つは、次亜繊維酸（HCLO）溶液の使用を含みます。HCLO水（HAW）の酸化特性は、ウイルス粒子を排除する能力に寄与する可能性があります。ここでは、ウイルスタンパク質に対する抗ウイルス活性と作用様式のために、電解生成されたSA-HAWの逆浸透膜治療から得られた、高度に精製されたわずかに酸性の酸性酸性酸水（HP-SA-HAW）を調べました。HP-SA-HAWは、アデノウイルス、B型肝炎ウイルス、日本脳炎ウイルス（JEV）、ロタウイルスなど、さまざまなウイルスに対する広範囲の抗ウイルス効果を示しました。さらに、HP-SA-HAW治療は、JEVエンベロープおよびカプシドタンパク質の不可逆的に集約されたマルチマーを用量依存的にもたらしました。しかし、HP-SA-HAW治療はウイルスRNAに識別可能な影響を及ぼさず、HP-SA-HAWは核酸ではなくアミノ酸に作用することを示しています。さらに、HP-SA-HAWは、先祖のバリアントやその他の複数のバリアントを含む重度の急性呼吸症候群コロナウイルス2（SARS-COV-2）の感染性を大幅に減少させました。HP-SA-HAW治療は、SARS-COV-2スパイクと核タンパク質の凝集を誘発し、SARS-COV-2の精製スパイクタンパク質のヒトACE2への結合を破壊しました。この研究は、高度に精製されたHCLOの広範囲にわたるウイルシド活性が、タンパク質酸化を介したウイルスタンパク質凝集に起因することを示しています。
パンデミック中の病原性剤の伝播を防ぐために効率的な手段を採用することが不可欠です。そのような方法の1つは、次亜繊維酸（HCLO）溶液の使用を含みます。HCLO水（HAW）の酸化特性は、ウイルス粒子を排除する能力に寄与する可能性があります。ここでは、ウイルスタンパク質に対する抗ウイルス活性と作用様式のために、電解生成されたSA-HAWの逆浸透膜治療から得られた、高度に精製されたわずかに酸性の酸性酸性酸水（HP-SA-HAW）を調べました。HP-SA-HAWは、アデノウイルス、B型肝炎ウイルス、日本脳炎ウイルス（JEV）、ロタウイルスなど、さまざまなウイルスに対する広範囲の抗ウイルス効果を示しました。さらに、HP-SA-HAW治療は、JEVエンベロープおよびカプシドタンパク質の不可逆的に集約されたマルチマーを用量依存的にもたらしました。しかし、HP-SA-HAW治療はウイルスRNAに識別可能な影響を及ぼさず、HP-SA-HAWは核酸ではなくアミノ酸に作用することを示しています。さらに、HP-SA-HAWは、先祖のバリアントやその他の複数のバリアントを含む重度の急性呼吸症候群コロナウイルス2（SARS-COV-2）の感染性を大幅に減少させました。HP-SA-HAW治療は、SARS-COV-2スパイクと核タンパク質の凝集を誘発し、SARS-COV-2の精製スパイクタンパク質のヒトACE2への結合を破壊しました。この研究は、高度に精製されたHCLOの広範囲にわたるウイルシド活性が、タンパク質酸化を介したウイルスタンパク質凝集に起因することを示しています。
It is essential to employ efficient measures to prevent the transmission of pathogenic agents during a pandemic. One such method involves using hypochlorous acid (HClO) solution. The oxidative properties of HClO water (HAW) can contribute to its ability to eliminate viral particles. Here, we examined a highly purified slightly acidic hypochlorous acid water (Hp-SA-HAW) obtained from the reverse osmosis membrane treatment of an electrolytically-generated SA-HAW for its anti-viral activity and mode of action on viral proteins. Hp-SA-HAW exhibited broad-spectrum antiviral effects against various viruses, including adenovirus, hepatitis B virus, Japanese encephalitis virus (JEV), and rotavirus. Additionally, Hp-SA-HAW treatment dose-dependently resulted in irreversibly aggregated multimers of the JEV envelope and capsid proteins. However, Hp-SA-HAW treatment had no discernible effect on viral RNA, indicating that Hp-SA-HAW acts against amino acids rather than nucleic acids. Furthermore, Hp-SA-HAW substantially reduced the infectivity of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), including the ancestral variant and other multiple variants. Hp-SA-HAW treatment induced the aggregation of the SARS-CoV-2 spike and nuclear proteins and disrupted the binding of the purified spike protein of SARS-CoV-2 to human ACE2. This study demonstrates that the broad-spectrum virucidal activity of highly purified HClO is attributed to viral protein aggregation of virion via protein oxidation.
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