CD11b+免疫細胞上のナノザイムコーティングバクテリアヒッチハイク腫瘍放射免疫療法を促進する

細菌ベースの送達戦略は、最近、薬物送達の分野におけるユニークな研究方向として浮上しています。しかし、細菌のベクターは、血流に入った後、免疫細胞によってすぐに貪食されます。本書では、この現象を利用して、この研究は、免疫細胞がミクロンサイズの細菌ベクターを送達する可能性を活用しようとし、CD11B+細胞のヒッチハイクを介した静脈内注射後に腫瘍サイトで不活性化された細菌が蓄積する可能性があることを発見します。この目的のために、この作業は、金プラチナムのビメタルナノザイムコーティング細菌ベクター（Au-PT@VNP20009、APV）を設計します。低用量X線によって誘発される強力な腫瘍炎症反応を利用して、この研究はCD11B+免疫細胞の能力をさらに高め、腫瘍標的送達のAPVヒッチハイクを支援します。この研究は、細菌のベクター標的送達の潜在的なメカニズムを解明し、細菌ベクター送達戦略と臨床腫瘍放射免疫療法の新しい視野を開きます。

Bacterial-based delivery strategies have recently emerged as a unique research direction in the field of drug delivery. However, bacterial vectors are quickly phagocytosed by immune cells after entering the bloodstream. Taking advantage of this phenomenon, herein, this work seeks to harness the potential of immune cells to delivery micron-sized bacterial vectors, and find that inactivated bacterial can accumulate at tumor-site after intravenous injection through CD11b+ cells hitchhiking. To this end, this work then designs a gold-platinum bimetallic nanozyme coated bacterial vector (Au-Pt@VNP20009, APV). Utilizing strong tumor inflammatory response induced by low dose X-rays, this work further heightens the ability of CD11b+ immune cells to assist APV hitchhiking for tumor-targeted delivery, which can significantly relieve tumor hypoxia and immunosuppression, and inhibit tumor growth and metastasis. This work elucidates the potential mechanisms of bacterial vector targeted delivery, opening up new horizons for bacterial vector delivery strategies and clinical tumor radioimmunotherapy.