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Acta crystallographica. Section E, Crystallographic communications2023Nov01Vol.79issue(Pt 11)

合成、結晶構造、およびポリ[μ-1,2-ビス - (ピリジン-4-イル)エテン-κ2N:n'-μ-ブロミドコープ(I)] 1,2-ビス(ピリジン-4-ill)エテン025-Solvate]

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

アセトニトリル中の1,2-ビス(ピリジン-4-イル)エテンとの銅(I)と1,2-ビス(ピリジン-4-イル)エテンとの反応は、表現化合物の形成を引き起こします{[Cubr(C12H10N2)]・0.25C12H10N2} nまたはCubr(4-BPE)・0.25(4-BPE)[4-BPE = 1,2-bis-(ピリジン-4-イル)エテン]。非対称ユニットは、一般的な位置の1つの銅(I)陽イオンと1つの臭化物アニオン、および2つの結晶学的に独立した半分の4-BPEリガンドと、反転の中心によって完成した障害のある4-BPE溶媒溶媒排出量の4分の1で構成されています。銅(I)カチオンは、Cubr2N2として四分的に調整され、μ-1,1 bridging臭化臭いアニオンのペアでリンクされており、4-BPEコリガンドによってさらに層に接続されています。層の間で、層間C-H⋯BR水素結合が観察されます。層は、障害のある4-BPE溶媒和物のモルキュールが配置されている空洞が形成されるような方法で配置されます。粉末X線(PXRD)調査により、純粋なサンプルが得られたことが明らかになりました。Thermogravimetric(TG)および微分熱分析(DTA)測定では、DTA曲線の吸熱イベントを伴う2つの質量損失が示されています。最初の質量損失は、0.75 4-BPE mol-eculesの除去に対応し、(Cubr)2(4-BPE)の形成につながり、PXRDによって証明されているように文献ですでに報告されています。

アセトニトリル中の1,2-ビス(ピリジン-4-イル)エテンとの銅(I)と1,2-ビス(ピリジン-4-イル)エテンとの反応は、表現化合物の形成を引き起こします{[Cubr(C12H10N2)]・0.25C12H10N2} nまたはCubr(4-BPE)・0.25(4-BPE)[4-BPE = 1,2-bis-(ピリジン-4-イル)エテン]。非対称ユニットは、一般的な位置の1つの銅(I)陽イオンと1つの臭化物アニオン、および2つの結晶学的に独立した半分の4-BPEリガンドと、反転の中心によって完成した障害のある4-BPE溶媒溶媒排出量の4分の1で構成されています。銅(I)カチオンは、Cubr2N2として四分的に調整され、μ-1,1 bridging臭化臭いアニオンのペアでリンクされており、4-BPEコリガンドによってさらに層に接続されています。層の間で、層間C-H⋯BR水素結合が観察されます。層は、障害のある4-BPE溶媒和物のモルキュールが配置されている空洞が形成されるような方法で配置されます。粉末X線(PXRD)調査により、純粋なサンプルが得られたことが明らかになりました。Thermogravimetric(TG)および微分熱分析(DTA)測定では、DTA曲線の吸熱イベントを伴う2つの質量損失が示されています。最初の質量損失は、0.75 4-BPE mol-eculesの除去に対応し、(Cubr)2(4-BPE)の形成につながり、PXRDによって証明されているように文献ですでに報告されています。

The reaction of copper(I) bromide with 1,2-bis-(pyridin-4-yl)ethene in aceto-nitrile leads to the formation of the title compound, {[CuBr(C12H10N2)]·0.25C12H10N2}n or CuBr(4-bpe)·0.25(4-bpe) [4-bpe = 1,2-bis-(pyridin-4-yl)ethene]. The asymmetric unit consists of one copper(I) cation and one bromide anion in general positions as well as two crystallographically independent half 4-bpe ligands and a quarter of a disordered 4-bpe solvate mol-ecule that are completed by centers of inversion. The copper(I) cations are tetra-hededrally coordinated as CuBr2N2 and linked by pairs of μ-1,1-bridging bromide anions into centrosymmetric dinuclear units that are further connected into layers by the 4-bpe coligands. Between the layers, inter-layer C-H⋯Br hydrogen bonding is observed. The layers are arranged in such a way that cavities are formed in which the disordered 4-bpe solvate mol-ecules are located. Powder X-ray (PXRD) investigations reveal that a pure sample has been obtained. Thermogravimetric (TG) and differential thermoanalysis (DTA) measurements show two mass losses that are accompanied by endothermic events in the DTA curve. The first mass loss correspond to the removal of 0.75 4-bpe mol-ecules, leading to the formation of (CuBr)2(4-bpe), already reported in the literature as proven by PXRD.

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