2-ピリドン形成：ホモダイマーの固相合成のための効率的な方法

この研究では、3,3-ジメトキシプロピオン酸修飾分子の自己凝縮により、レシン上ダイマー生成の効率的な方法を提示し、2ピリドンをもたらします。このアプローチは、ペプチド、ペプトイド、および非ペプチドリガンドのホモダイマーを産生することにより、顕著な汎用性を示しました。アプリケーションの容易さ、幅広い効用、および軽度の反応条件は、ペプチドとペプトイドの研究の重要性を保持するだけでなく、幅広い二価リガンドの樹脂発達の可能性を提供します。

This study presents an efficient method for on-resin dimer generation through self-condensation of 3,3-dimethoxypropionic acid-modified molecules, resulting in 2-pyridones. The approach demonstrated remarkable versatility by producing homodimers of peptides, peptoids, and non-peptidic ligands. Its ease of application, broad utility, and mild reaction conditions not only hold significance for peptide and peptoid research but also offer potential for the on-resin development of a wide range of bivalent ligands.