ヒトデフェリチンの準備とユニークな3次元の自己組織化特性

水生生成物に由来するフェリチンの構造とアセンブリの特性は、まだ調査されていません。同じビルディングブロックで多様な3次元（3D）タンパク質アーキテクチャを構築することは、栄養送達、医学、材料科学に重要な意味を持ちます。ここでは、Asterias Forbesii（Affer）のフェリチンが準備され、その結晶構造は1.91Åで初めて分解されました。特に、報告されている他のフェリチンの結晶構造とは異なり、アワーはその結晶にBCT格子配置を示しました。Afrの結晶構造に留まるバイオインスピレーションは、さまざまな3Dタンパク質アレイに関与する共有タンパク質インターフェイスを再設計することにより、3D多孔質の結晶ナノアーキテクチャを製造するための効果的なアプローチについて説明しました。この戦略に基づいて、ビルディングブロックとしてフェリチン分子で構築された、体中心の四角形と単純な立方体の2つの3D超格子。この研究は、同じビルディングブロックを持つさまざまな3Dタンパク質ベースの結晶生体材料を構築するための潜在的に一般化可能な戦略を提供しました。

The structure and assembly properties of ferritin derived from aquatic products remain to be explored. Constructing diverse three-dimensional (3D) protein architectures with the same building blocks has important implications for nutrient delivery, medicine and materials science. Herein, ferritin from Asterias forbesii (AfFer) was prepared, and its crystal structure was resolved at 1.91 Å for the first time. Notably, different from the crystal structure of other reported ferritin, AfFer exhibited a BCT lattice arrangement in its crystals. Bioinspired by the crystal structure of AfFer, we described an effective approach for manufacturing 3D porous, crystalline nanoarchitectures by redesigning the shared protein interface involved in different 3D protein arrays. Based on this strategy, two 3D superlattices of body-centered tetragonal and simple cubicwere constructed with ferritin molecules as the building blocks. This study provided a potentially generalizable strategy for constructing different 3D protein-based crystalline biomaterials with the same building blocks.