片頭痛患者における酸化状態と脂質プロファイルに対するコエンザイムQ10補給の効果：無作為化二重盲検対照臨床試験

無効：片頭痛は、酸化ストレスおよび脂質プロファイル障害と相関する一般的な神経疾患です。本研究は、片頭痛患者の酸化状態と脂質プロファイルに対するコエンザイムQ10（CO-Q10）補給の効果を決定するように設計されました。この臨床試験は、国際頭痛協会によると、エピソード片頭痛と診断された18〜50歳の84人の女性に対して実施されました。被験者は、Co-Q10サプリメント（400 mg/日）またはプラセボのいずれかを12週間受け取るように無作為化されました。マロンジアルデヒド（MDA）および総抗酸化能（TAC）を含む脂質プロファイルと酸化ストレス指数は、両方のグループでの介入の前後に測定されました。また、人体測定指数、食事摂取量、および臨床的特徴が収集されました。データ分析はSPSSバージョン16を使用して実施されました。平均年齢は33.70±7.75歳の77人の参加者が研究を完了しました。12週間の介入の後、CO-Q10はプラセボと比較してMDAレベルの有意な減少をもたらしました（P = 0.009）、TACレベルには影響しません（P = 0.106）。CO-Q10群の血清CO-Q10濃度と高密度リポタンパク質コレステロール（HDL-C）レベルの有意な増加が観察されましたが、他の脂質プロファイル変数（低密度リポタンパク質コレステロール、トリグリセリド、総計で有意差は見られませんでした。コレステロール）。人体測定変数の中で、Co-Q10は体脂肪率（BFP）の大幅な減少のみを引き起こしましたが、他の変化には有意な変化は見られませんでした。12週間のCO-Q10の補給により、片頭痛の個人の臨床的特徴、BFP、およびHDL-Cレベルの大幅な改善がもたらされました。 試験登録：イラン臨床試験登録装置識別子：IRCT201508265670N10。

UNLABELLED: Migraine is a common neurological disease correlated with oxidative stress and lipid profile disorders. The present study was designed to determine the effects of Coenzyme Q10 (Co-Q10) supplementation on oxidative status and lipid profile in migraine individuals. This clinical trial was conducted on 84 females aged 18-50 years, diagnosed for episodic migraine according to the International Headache Society. Subjects were randomized to receive either Co-Q10 supplement (400 mg/day) or placebo for 12 weeks. Lipid profile and oxidative stress indices including malondialdehyde (MDA) and total antioxidant capacity (TAC) were measured before and after intervention in both groups. Also, anthropometric indices, dietary intakes, and clinical features were collected. Data analysis was conducted using SPSS version 16. Seventy-seven of the participants, with mean age of 33.70 ± 7.75 years, completed the study. After 12-week intervention, Co-Q10 led to a significant decrease in MDA levels compared to placebo (p = 0.009), with no effect on TAC levels (p = 0.106). A significant increase in serum Co-Q10 concentration and high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) level in Co-Q10 group was observed, but no significant differences were found in other lipid profile variables (low-density lipoprotein cholesterol, triglycerides and total cholesterol). Among anthropometric variables, Co-Q10 only caused a significant reduction in body fat percentage (BFP), but we did not find any significant changes in others. A 12-week Co-Q10 supplementation led to significant improvement in clinical features, BFP, and HDL-C level among migraine individuals. TRIAL REGISTRATION: Iranian Registry of Clinical Trials Identifier: IRCT201508265670N10.