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背景：ヒト胎盤抽出物（HPE）は、アレルギーを含む特定の障害の治癒を促進するために文書化されています。ただし、アレルギー性疾患の重要な細胞型であるマスト細胞の機能に対するHPEの効果は報告されていません。 方法：マスト細胞の生物学的機能に関するアレルギーの調節に対するHPEの効果を調査するために、マスト細胞株C57またはHMC-1細胞をHPEで処理した後、細胞増殖、アポトーシス、活性化、化学軸性の評価を行いました。および食作用。マウス腹膜マスト細胞は、in vivoでのHPEによるアポトーシスの誘導に対する反応についても調査されました。さらに、マスト細胞脱顆粒に対するHPEの効果は、急性アレルギーモデルである受動的な皮膚アナフィラキシー（PCA）アッセイを使用して確認されました。 結果：HPEは、マスト細胞の増殖を抑制し、マスト細胞アポトーシスを誘導することができました。化合物48/80または抗DNP IgEおよびDNPを介した活性化に応答したマスト細胞脱顆粒が抑制されました。さらに、HPEによる治療により、マスト細胞および細胞走化性によるサイトカインの産生が損なわれました。これらの観察結果は、HPEでの治療後の受動性皮膚アナフィラキシー（PCA）アッセイが減衰したと一致していました。 結論：この研究は、マスト細胞全体の活動に対するHPEの抑制効果を明らかにし、マスト細胞を介したアレルギー疾患の緩和に対するHPEの潜在的な調節役割を示唆しています。
背景：ヒト胎盤抽出物（HPE）は、アレルギーを含む特定の障害の治癒を促進するために文書化されています。ただし、アレルギー性疾患の重要な細胞型であるマスト細胞の機能に対するHPEの効果は報告されていません。 方法：マスト細胞の生物学的機能に関するアレルギーの調節に対するHPEの効果を調査するために、マスト細胞株C57またはHMC-1細胞をHPEで処理した後、細胞増殖、アポトーシス、活性化、化学軸性の評価を行いました。および食作用。マウス腹膜マスト細胞は、in vivoでのHPEによるアポトーシスの誘導に対する反応についても調査されました。さらに、マスト細胞脱顆粒に対するHPEの効果は、急性アレルギーモデルである受動的な皮膚アナフィラキシー（PCA）アッセイを使用して確認されました。 結果：HPEは、マスト細胞の増殖を抑制し、マスト細胞アポトーシスを誘導することができました。化合物48/80または抗DNP IgEおよびDNPを介した活性化に応答したマスト細胞脱顆粒が抑制されました。さらに、HPEによる治療により、マスト細胞および細胞走化性によるサイトカインの産生が損なわれました。これらの観察結果は、HPEでの治療後の受動性皮膚アナフィラキシー（PCA）アッセイが減衰したと一致していました。 結論：この研究は、マスト細胞全体の活動に対するHPEの抑制効果を明らかにし、マスト細胞を介したアレルギー疾患の緩和に対するHPEの潜在的な調節役割を示唆しています。
BACKGROUND: Human placental extract (HPE) has been documented to facilitate the healing of certain disorders including allergy. However, the effects of HPE on the functionality of mast cells, a critical cell type in allergic diseases, have not been reported. METHODS: To investigate the effects of HPE on the regulation of allergy with respect to the biological functions of mast cells, the mast cell line C57 or HMC-1 cells were treated with HPE followed by the assessment of cell proliferation, apoptosis, activation, chemotaxis and phagocytosis. Mouse peritoneal mast cells were also investigated for their responses to induction of apoptosis by HPE in vivo. Furthermore, the effect of HPE on mast cell degranulation was confirmed using the passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay, an acute allergy model. RESULTS: HPE was capable of suppressing mast cell proliferation and inducing mast cell apoptosis. Mast cell degranulation in response to compound 48/80- or anti-DNP IgE and DNP-mediated activation was suppressed. In addition, treatment with HPE compromised the production of cytokines by mast cells and cell chemotaxis. These observations were consistent with the dampened passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay following treatment with HPE. CONCLUSION: This study revealed a suppressive effect of HPE on overall mast cell activities, suggesting a potential regulatory role of HPE on the alleviation of allergic diseases through mast cells.
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