オーストラリアのメルボルン地域の地表水と堆積物におけるPFAの背景濃度と空間分布

オーストラリアのメルボルン（PFAS）（PFAS）の調査が行われ、住宅、産業、自治体の廃水処理プラント、および農村の土地利用の背景濃度を決定しました。さまざまな集水域の使用を伴う65のサイトから収集された地表水と堆積物のサンプルを33個のPFAについて分析しました。33個の標的PFAのうち22個が検出され、98％の水サンプルと8％の堆積物サンプルで少なくとも1つのPFA種が検出されました。1つのサイトは、空港からポイントソース汚染（地表水σ33pfas= 4261 ng/L）があると判断され、統計分析から除外されました。地表水のσ33pFAS濃度の中央値は63.5 ng/Lで、平均は78.6 ng/L（範囲<DL-526 ng/L）でした。濃度の中央値が最も高いPFA種は、PFBA（11.3 ng/L）、PFHXA（9.2 ng/L）、PFOA（8.3 ng/L）、PFOS（8.0 ng/L）、PFPEA（7.5 ng/L）、PFHPA（3.2 ng/L）、およびPFHXS（2.9 ng/L）。堆積物中の平均σpfasは0.35 ng/g D.Wでした。（range = <dl-6.7 ng/g）と検出された同族体は、PFO、n-mefosaa、n-etfosaa、およびn-etfoseでした。すべての地域全体で均等に分散したPFBAを除き、すべてのPFAの大幅に高い濃度が都市部よりも都市部よりも都市部で発見されました。ショートチェーンパーフルオロアルキルカルボン酸（PFCA）、PFBA、PFPEA、PFHXA、PFHPA、およびPFSAは、都市部および工業地域全体に均等に分散していました。PFOA、PFNA、およびPFDAは、産業集水域よりも住宅の流域ではそれが高かったが、有意ではなかった。工業地域は、他の都市化された地域よりも、ペルフルオロアルキルスルホン酸（PFSA）、PFPES、PFHXS、およびPFOS、および6：2フィートの濃度が有意に高くなりました。この研究の集水域全体のPFAの分布は、バックグラウンドエリアでのPFBAの発見を含む他の研究と同様の傾向を示しました。定義された集水域の継続的な監視は、PFASソースと環境プロファイルの変化の理解を改善し、環境全体での発生の意味を評価するために推奨されます。

A survey of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) was conducted in Melbourne, Australia to determine background concentrations in residential, industrial, municipal wastewater treatment plants, and rural land uses. Surface water and sediment samples collected from 65 sites with different catchment land uses were analysed for thirty-three PFAS. Twenty-two out of thirty-three targeted PFAS were detected, with at least one PFAS species was detected in 98% water samples and 8% sediment samples. One site was determined to have point-source pollution from an airport (surface water Σ33PFAS = 4261 ng/L) and was excluded from statistical analyses. The median Σ33PFAS concentration in surface water was 63.5 ng/L and the average was 78.6 ng/L (range < DL-526 ng/L). PFAS species with the highest median concentrations were PFBA (11.3 ng/L), PFHxA (9.2 ng/L), PFOA (8.3 ng/L), PFOS (8.0 ng/L), PFPeA (7.5 ng/L), PFHpA (3.2 ng/L), and PFHxS (2.9 ng/L). The average Σ4PFAS in sediments was 0.35 ng/g d.w. (range = <DL-6.7 ng/g) and the congeners detected were PFOS, N-MeFOSAA, N-EtFOSAA, and N-EtFOSE. Significantly higher concentrations of all PFAS were found in urban areas than rural, except for PFBA which was evenly dispersed throughout all areas. Short-chain perfluoroalkyl carboxylic acids (PFCAs), PFBA, PFPeA, PFHxA, PFHpA, and the PFSA, PFBS were evenly dispersed throughout urban and industrial areas. PFOA, PFNA, and PFDA were higher, but not significantly, in residential catchments than industrial catchments. Industrial areas had significantly higher concentrations of perfluoroalkyl sulfonic acids (PFSAs), PFPeS, PFHxS, and PFOS, and 6:2 FTS than other urbanised areas. The distribution of PFAS throughout catchment types in this study displayed similar trends to other studies including findings of PFBA in background areas. Ongoing monitoring of defined catchments is recommended to improve understanding of PFAS sources and changes in environmental profiles, and to assess the implications of its occurrence throughout the environment.