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ミリスチャン科は、ミリスチン、エレミシン、サフロール、n、n-ジメチルトリプタミン（DMT）および5-メトキシN、n-ジメチルトリプタミン（5-メオ-dmt）、β-カルボラネなどのトリプタミン誘導体、1-メトキシN、β-カルボラネなどのトリプタミン誘導体のような心を変えるフェニルプロパノイドを港に抱いています。-methyl-6-メトキシ - ジヒドロ - ベタカルボリンと2-メチル-6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-β-カルボリン。この研究の目的は、薬学的に使用する可能性を秘めた、ミリスティガス科の幻覚代謝産物の仮想生合成経路を体系的にレビューし、提案することです。関連する出版物は、Google Scholar、PubMed Central、Science Direct、および家族間の幻覚剤の分布を含むオンラインデータベースから取得されました。このレビューでは、植物中のセロトニンの生合成がトリプタミン5-ヒドロキシラーゼ（T5H）およびトリプトファン5-ヒドロキシラーゼ（TPH）によって触媒されることが明らかになりましたが、トリプトファン5-ヒドロキシラーゼ（TPH）によってのみ無脊椎動物と脊椎動物が触媒されます。インドールアミン-N-メチルトランスフェラーゼは、植物および人間および他の哺乳類の脳におけるDMTの生合成を触媒します。カフェ酸3-O-メチルトランスフェラーゼは、植物のフェニルプロパノイドとトリプタミンの両方の生合成を触媒します。すべての幻覚マーカーは、機械的収束としてヒトの神経精神医学効果を示しました。このレビューでは、DMT、5-MEO-DMT、およびβ-カルボリンは、植物ストレスと神経変性のヒトの病気の両方に対する自然保護剤であることが指摘されました。NCBIから回収されたトリプトファン5-ヒドロキシラーゼとトリプタミン5-ヒドロキシラーゼのタンパク質配列データは、最大節約樹の系統発生枠組みで動物と植物の間の共進化関係を示しました。レビューはまた、植物中のセロトニン、DMT、5-MEO-DMT、5-ヒドロキシジメチルトリプタミン、およびβ-カルボリンの生合成が、人間とげっ歯類の脳と血液の内因性分泌がCOを反映していることを示しています。 - 植物と人間の進化的相互主義。
ミリスチャン科は、ミリスチン、エレミシン、サフロール、n、n-ジメチルトリプタミン（DMT）および5-メトキシN、n-ジメチルトリプタミン（5-メオ-dmt）、β-カルボラネなどのトリプタミン誘導体、1-メトキシN、β-カルボラネなどのトリプタミン誘導体のような心を変えるフェニルプロパノイドを港に抱いています。-methyl-6-メトキシ - ジヒドロ - ベタカルボリンと2-メチル-6-メトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-β-カルボリン。この研究の目的は、薬学的に使用する可能性を秘めた、ミリスティガス科の幻覚代謝産物の仮想生合成経路を体系的にレビューし、提案することです。関連する出版物は、Google Scholar、PubMed Central、Science Direct、および家族間の幻覚剤の分布を含むオンラインデータベースから取得されました。このレビューでは、植物中のセロトニンの生合成がトリプタミン5-ヒドロキシラーゼ（T5H）およびトリプトファン5-ヒドロキシラーゼ（TPH）によって触媒されることが明らかになりましたが、トリプトファン5-ヒドロキシラーゼ（TPH）によってのみ無脊椎動物と脊椎動物が触媒されます。インドールアミン-N-メチルトランスフェラーゼは、植物および人間および他の哺乳類の脳におけるDMTの生合成を触媒します。カフェ酸3-O-メチルトランスフェラーゼは、植物のフェニルプロパノイドとトリプタミンの両方の生合成を触媒します。すべての幻覚マーカーは、機械的収束としてヒトの神経精神医学効果を示しました。このレビューでは、DMT、5-MEO-DMT、およびβ-カルボリンは、植物ストレスと神経変性のヒトの病気の両方に対する自然保護剤であることが指摘されました。NCBIから回収されたトリプトファン5-ヒドロキシラーゼとトリプタミン5-ヒドロキシラーゼのタンパク質配列データは、最大節約樹の系統発生枠組みで動物と植物の間の共進化関係を示しました。レビューはまた、植物中のセロトニン、DMT、5-MEO-DMT、5-ヒドロキシジメチルトリプタミン、およびβ-カルボリンの生合成が、人間とげっ歯類の脳と血液の内因性分泌がCOを反映していることを示しています。 - 植物と人間の進化的相互主義。
The family Myristicaceae harbour mind-altering phenylpropanoids like myristicin, elemicin, safrole, tryptamine derivatives such as N,N-dimethyltryptamine (DMT) and 5-methoxy N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) and β-carbolines such as 1-methyl-6-methoxy-dihydro-betacarboline and 2-methyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline. This study aimed to systematically review and propose the hypothetical biosynthetic pathways of hallucinogenic metabolites of Myristicaceae which have the potential to be used pharmaceutically. Relevant publications were retrieved from online databases, including Google Scholar, PubMed Central, Science Direct and the distribution of the hallucinogens among the family was compiled. The review revealed that the biosynthesis of serotonin in plants was catalysed by tryptamine 5-hydroxylase (T5H) and tryptophan 5-hydroxylase (TPH), whereas in invertebrates and vertebrates only by tryptophan 5-hydroxylase (TPH). Indolethylamine-N-methyltransferase catalyses the biosynthesis of DMT in plants and the brains of humans and other mammals. Caffeic acid 3-O-methyltransferase catalyses the biosynthesis of both phenylpropanoids and tryptamines in plants. All the hallucinogenic markers exhibited neuropsychiatric effects in humans as mechanistic convergence. The review noted that DMT, 5-MeO-DMT, and β-carbolines were natural protectants against both plant stress and neurodegenerative human ailments. The protein sequence data of tryptophan 5-hydroxylase and tryptamine 5-hydroxylase retrieved from NCBI showed a co-evolutionary relationship in between animals and plants on the phylogenetic framework of a Maximum Parsimony tree. The review also demonstrates that the biosynthesis of serotonin, DMT, 5-MeO-DMT, 5-hydroxy dimethyltryptamine, and β-carbolines in plants, as well as endogenous secretion of these compounds in the brain and blood of humans and rodents, reflects co-evolutionary mutualism in plants and humans.
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