合成NMCリチウムイオンバッテリー浸出溶液からのリン酸および水酸化物沈殿によるFe3+およびAl3+除去

三価鉄とアルミニウムの除去は、リン酸塩および水酸化物沈殿による合成リリオンバッテリー浸出溶液から研究されました（pH 2.5-4.25、t = 3時間、t = 60°C）。リン酸塩沈殿は、水酸化物の沈殿と比較して、より低いpHでの結晶核生成開始（pH 2対pH 3）と完全な（〜99％）FeおよびAL除去の両方を示しました（pH 3対3.5）。リン酸塩の沈殿時間は、水酸化物沈殿（80分）よりも短かった（40分）。pH 4では、沈殿物の貴重な金属（Li、Ni、Co）の喪失はリン酸ケーキでは無視できましたが、水酸化プロセスでは、Li、Ni、およびCoの同時沈降は4-5％でした。リン酸塩沈殿物は、大幅に速くなることが示されました。フッ化物の存在は、リン酸塩沈殿に顕著な影響を与えませんでしたが、水酸化沈殿では、潜在的にアルミニウム抽出に悪影響を及ぼしました。

The removal of trivalent iron and aluminum was studied from synthetic Li-ion battery leach solution by phosphate and hydroxide precipitation (pH 2.5-4.25, t = 3 h, T = 60 °C). Phosphate precipitation exhibited both crystal nucleation initiation (pH 2 vs. pH 3) as well as complete (~ 99%) Fe and Al removal at lower pH compared to hydroxide precipitation (pH 3 vs. 3.5). The precipitation time of phosphate was shorter (40 min) than that of hydroxide precipitation (80 min). At pH 4 the loss of valuable metals (Li, Ni, Co) in the precipitate was negligible in the phosphate cake, whereas in the hydroxide process the co-precipitation was 4-5% for Li, Ni and Co. The filtration rate of phosphate precipitate was shown to be significantly faster. The presence of fluoride did not have any notable effect on phosphate precipitation, whereas in hydroxide precipitation, it potentially had a negative effect on aluminum extraction.