人間の卵巣における虐待的な小さな胞状卵胞の分類

人間の生殖寿命は、卵巣の卵胞動員と閉鎖の間の繊細な循環バランスによって規制されています。卵巣に存在する小さな胞状卵胞の大部分は、支配に到達することなく閉鎖によって徐々に失われますが、このプロセスはほとんど露出していないままです。我々の研究では、肥沃な小さな胞状卵胞の特性を調査し、顆粒膜細胞、TheCA細胞、および細胞外マトリックス沈着で観察された分子変化に基づく分類システムを提案しました。我々の発見は、房のようなダイナミクスで房室に広がることが明らかになった。また、卵胞閉鎖症の進行中に洞にCD68+マクロファージの濃縮が観察されました。この研究は、人間の卵巣の小さな胞状卵胞の卵胞閉鎖の3つの段階を分類するための基準を提供するだけでなく、濾胞変性を理解し、最終的に早期卵巣不全を防止または治療するための基礎としても機能します。卵巣の濾胞のリモデリングを理解することで、使用可能な卵胞の数を増やし、卵胞保護区の枯渇を遅らせる手段を提供し、生殖寿命を増加させることができます。

The reproductive lifespan in humans is regulated by a delicate cyclical balance between follicular recruitment and atresia in the ovary. The majority of the small antral follicles present in the ovary are progressively lost through atresia without reaching dominance, but this process remains largely underexplored. In our study, we investigated the characteristics of atretic small antral follicles and proposed a classification system based on molecular changes observed in granulosa cells, theca cells, and extracellular matrix deposition. Our findings revealed that atresia spreads in the follicle with wave-like dynamics, initiating away from the cumulus granulosa cells. We also observed an enrichment of CD68+ macrophages in the antrum during the progression of follicular atresia. This work not only provides criteria for classifying three stages of follicular atresia in small antral follicles in the human ovary but also serves as a foundation for understanding follicular degeneration and ultimately preventing or treating premature ovarian failure. Understanding follicular remodeling in the ovary could provide a means to increase the number of usable follicles and delay the depletion of the follicular reserve, increasing the reproductive lifespan.